[Validé par KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-NRF2 - Q16236

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la NRF2

• La NRF2 est un facteur de transcription qui se lie aux éléments de réponse antioxydants (ARE) dans les promoteurs de gènes cytoprotecteurs, tels que les enzymes de détoxification de phase 2, et favorise leur expression pour neutraliser les électrophiles réactifs. Références associées : PMID:11035812, PMID:19489739, PMID:29018201
• Dans des conditions basales, la NRF2 est ubiquitinée et dégradée dans le cytoplasme par le complexe KEAP1 ; lors d'un stress oxydatif, les métabolites électrophiles inhibent KEAP1, permettant l'accumulation nucléaire de la NRF2, l'hétérodimérisation avec les petites protéines Maf et l'activation des gènes pilotée par les ARE. Références associées : PMID:11035812, PMID:15601839, PMID:19489739, PMID:29018201, PMID:29590092
• La voie NRF2 est également activée par l'autophagie sélective (via l'interaction KEAP1‑SQSTM1/p62) et par la réponse aux protéines mal repliées, contribuant à l'homéostasie redox et à la survie cellulaire suite au stress du réticulum endoplasmique. Références associées : PMID:20452972
• La NRF2 pourrait être impliquée dans l'activation transcriptionnelle du cluster de gènes de la β-globine en médiant l'activité activatrice du site hypersensible 2 de la région de contrôle du locus de la β-globine. Références associées : PMID:7937919
• La NRF2 est un régulateur essentiel de la réponse immunitaire innée : elle supprime la transcription des cytokines inflammatoires des macrophages, réprime la détection de l'ADN cytosolique antiviral en régulant à la baisse STING1, et limite la libération de cytokines pro-inflammatoires lors d'une infection par le SARS-CoV-2 tout en inhibant la réplication de divers virus pathogènes par un mécanisme indépendant de l'interféron. Références associées : PMID:30158636, PMID:33009401
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique dans des conditions sans stress, avec une translocation nucléaire lors d'un stress oxydatif ou électrophile ; elle est largement exprimée, avec des niveaux les plus élevés dans le muscle adulte, le rein, le poumon, le foie et le muscle fœtal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la glycation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité, son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 243‑400 de la NRF2 humaine, une région qui inclut le domaine de liaison à l'ADN et une partie du domaine Neh1 ; tenez-en compte lors de la conception d'essais spécifiques à l'épitope.
• Pour le Western blot, détectez une bande à environ 68 kDa ; validez le signal en utilisant des lysats cellulaires knockout si disponibles pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ChIP, optimisez les conditions de réticulation et de sonication pour votre type cellulaire, et incluez des régions témoins positives/négatives appropriées.
• En ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de détection approprié après avoir confirmé la réactivité avec votre format d'antigène cible.
• Bien que validé pour l'humain, la souris et le rat, vérifiez la réactivité dans votre espèce expérimentale et votre type de tissu spécifiques avant de passer à l'échelle supérieure.

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