[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-MEK1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q02750

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MEK1

• La kinase 1 de la kinase de la MAPK activée par les mitogènes à double spécificité (MAP2K1), également appelée MEK1 ou MAPKK1, est un composant essentiel de la cascade de signalisation MAPK/ERK.
• Elle est activée par les kinases RAF en aval de RAS, puis phosphoryle les résidus de thréonine et de tyrosine du motif Thr-Glu-Tyr d'ERK1 et d'ERK2, entraînant leur activation.
• MAP2K1 active également BRAF de manière dépendante de KSR1 ou KSR2 en libérant les interactions intramoléculaires inhibitrices et en favorisant la dimérisation de KSR1/KSR2-BRAF (PubMed:29433126). Références associées : PMID:29433126
• La voie MAPK/ERK intervient dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, l'adhésion, la survie, la différenciation, ainsi que la régulation de la transcription, du métabolisme et des réarrangements du cytosquelette.
• MAP2K1 est localisée dans plusieurs compartiments subcellulaires, notamment le cytoplasme, le cytosquelette (centrosome et corps polaire du fuseau), le noyau et la membrane.
• Elle est largement exprimée dans les tissus, avec des niveaux extrêmement faibles dans le cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation et l'épissage alternatif ; les mutations sont associées à des cardiomyopathies, à une dysplasie ectodermique et à une déficience intellectuelle (selon les mots-clés d'UniProt).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (un peptide synthétique situé dans les acides aminés 1-100 de MEK1 humain) suggère que l'anticorps reconnaît la région N-terminale ; il convient d'en tenir compte lors de l'interprétation des résultats concernant les isoformes ou les formes modifiées post-traductionnellement.
• Pour la WB, le poids moléculaire prédit est de 43 kDa ; vérifiez la taille de la bande dans votre système d'échantillon et prenez en compte les éventuels décalages dus à la phosphorylation.
• Pour l'IHC-P, notez que MEK1 est largement exprimée ; incluez des tissus témoins positifs et négatifs appropriés et validez les résultats à l'aide de modèles knockout si possible.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; optimisez la concentration de l'anticorps et le choix du couple pour un ELISA sandwich.

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