[Validé par KO] LAMP2 PolymAb® de lapin - - P13473

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP2

• LAMP2 est une glycoprotéine membranaire lysosomale essentielle pour la biogenèse des lysosomes, la régulation du pH et l'autophagie. Elle inhibe directement TMEM175 pour maintenir l'acidification des lysosomes. Références connexes : PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818

• Elle fonctionne comme un récepteur dans l'autophagie médiée par les chaperons, liant les protéines substrats (par exemple, GAPDH, GPX4, NLRP3) via une interaction avec des chaperons tels que HSPA8 et les ciblant pour la dégradation lysosomale. Références connexes : PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411

• LAMP2 est nécessaire pour la fusion autophagosome-lysosome lors de la macro-autophagie, facilitant le recrutement de STX17 vers les autophagosomes. Références connexes : PMID:27628032

• Elle contribue à la présentation d'antigènes exogènes médiée par le CMH de classe II en soutenant la dégradation des protéines lysosomales et le chargement des peptides. Références connexes : PMID:15894275, PMID:20518820

• LAMP2 se localise à la membrane du lysosome, à la membrane de l'endosome, à la membrane cellulaire et à la membrane de l'autophagosome.

• Trois isoformes principales (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) présentent une expression spécifique aux tissus ; LAMP-2A est fortement exprimée dans le placenta, le poumon et le foie, tandis que LAMP-2B et LAMP-2C montrent des distributions plus larges. Références connexes : PMID:26856698, PMID:7488019

• Les mots-clés soulignent son implication dans l'autophagie, la maladie de stockage du glycogène (variante de la maladie).

• LAMP2 est modifiée post-traductionnellement par glycosylation et contient des ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 29-375 du LAMP2 humain (NP_002285.1), correspondant au domaine luminal, garantissant la reconnaissance de la protéine native.
• Pour le western blot, LAMP2 migre généralement sous forme d'une bande diffuse entre 90-120 kDa en raison d'une forte glycosylation, bien que le poids moléculaire calculé soit d'environ 45 kDa. Validez avec des témoins positifs appropriés (par exemple, lysats cellulaires HeLa, HEK293) et envisagez d'utiliser des fractions enrichies en lysosomes.
• En immunofluorescence, attendez-vous à un coloration cytoplasmique ponctuelle cohérente avec la localisation lysosomale ; un marquage conjoint avec des marqueurs lysosomaux (par exemple, LAMP1) est recommandé.
• Pour l'immunohistochimie, l'expression spécifique au tissu doit être validée dans le tissu cible ; une récupération de l'antigène peut être nécessaire pour les sections incluses en paraffine et fixées au formol.

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