[Validé par KO] pAc Lapin anti-HSP27/HSPB1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSP27/HSPB1

• La protéine de choc thermique bêta-1 (HSPB1), également connue sous le nom de HSP27 ou SRP27, est une petite protéine de choc thermique qui fonctionne comme une chaperonne moléculaire indépendante de l'ATP, maintenant les protéines dénaturées dans un état apte au repliement et empêchant leur agrégation PMID:10383393 PMID:20178975. Références connexes : PMID:10383393 PMID:20178975

• Elle joue un rôle clé dans la résistance au stress et l'organisation du cytosquelette d'actine, contribuant à la stabilité et à la motilité cellulaires dans des conditions de stress PMID:19166925. Références connexes : PMID:19166925

• Grâce à son activité de chaperonne, HSPB1 régule la phosphorylation et le transport axonal des protéines de neurofilaments, ce qui est critique pour la fonction neuronale PMID:23728742. Références connexes : PMID:23728742

• La protéine se localise dans le cytoplasme, le noyau et s'associe au cytosquelette, y compris au fuseau mitotique, reflétant son rôle dynamique dans l'architecture et la division cellulaires.

• HSPB1 est exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans les tissus cardiaque, squelettique et musculaire lisse, ce qui est cohérent avec sa fonction protectrice dans les cellules mécaniquement actives.

• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation, qui modulent son activité de chaperonne, son oligomérisation et son interaction avec les protéines clientes.

• Les mutations de HSPB1 sont liées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2F et à la neuropathie motrice héréditaire distale, soulignant son importance pour la santé des nerfs périphériques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-120) de HSPB1 humaine, suggérant que l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine ; tenez-en compte lors de la conception d'expériences de blocage par peptide ou de la comparaison avec des anticorps ciblant d'autres régions.

• La validation par knockout confirme la spécificité ; pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires positifs et négatifs validés pour assurer une détection fiable à la bande attendue de 23 kDa.

• En immunofluorescence/immunocytochimie, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées, car l'association de HSPB1 avec le cytosquelette peut nécessiter des tampons spécifiques pour préserver la structure.

• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps et assurez un revêtement approprié de l'antigène ; la protéine recombinante utilisée comme immunogène peut servir de témoin positif.

• La réactivité croisée avec HSPB1 humaine est rapportée ; la réactivité avec d'autres espèces ou homologues tels que Hsp25 chez la souris n'est pas spécifiée et doit être validée expérimentalement si nécessaire.

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