Anticorps polyclonal de lapin anti-CDK7 validé par KO pour WB, IF/ICC, ELISA - P50613

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDK7

• La kinase dépendante des cyclines 7 (CDK7) est une sérine/thréonine kinase qui constitue la sous-unité catalytique du complexe de la kinase activatrice des CDK (CAK). Elle joue un rôle central dans la régulation du cycle cellulaire et la transcription médiée par l'ARN polymérase II. Références associées : PMID:9852112
• CDK7 phosphoryle le domaine C-terminal (CTD) de l'ARN polymérase II (POLR2A) au niveau du résidu Ser5, une étape essentielle pour l'initiation de la transcription et l'échappement du promoteur. Références associées : PMID:19136461, PMID:26257281, PMID:28768201
• En tant que composant du complexe CAK, CDK7 active les principales kinases dépendantes des cyclines (CDK1, CDK2, CDK4, CDK6) par phosphorylation de la thréonine de leur boucle T, stimulant ainsi la progression du cycle cellulaire. Références associées : PMID:41100585
• CDK7 est localisé à la fois dans le noyau et le cytoplasme, avec un enrichissement dans la région périnucléaire.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire dans tous les tissus, ce qui est cohérent avec ses rôles fondamentaux dans la division cellulaire et l'expression génique.
• En réponse à des dommages à l'ADN, CDK7 phosphoryle et active p53, qui à son tour inhibe CDK7, formant une boucle de rétroaction pouvant conduire à l'arrêt du cycle cellulaire ou à l'apoptose. Références associées : PMID:9372954, PMID:9840937
• CDK7 phosphoryle également d'autres substrats, notamment SPT5, SF1 et CDK11B, ce qui l'associe à d'autres réseaux de régulation. Références associées : PMID:9372954
• Les principales modifications post-traductionnelles de CDK7 sont l'acétylation et la phosphorylation, qui modulent son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 211 à 346 au sein du domaine kinase, ce qui permet de détecter la forme pleine longueur de CDK7 (~39 kDa) et d'éventuelles isoformes ; nous recommandons d'utiliser la protéine recombinante comme contrôle positif.
• Pour le Western blotting, validez l'anticorps sur des lignées cellulaires comme HeLa ou HEK293 et utilisez des tampons de lyse adaptés pour préserver les états de phosphorylation.
• En immunofluorescence/ICC, attendez un profil de marquage nucléaire et périnucléaire ; incluez des contrôles d'isotype et confirmez la spécificité dans des cellules déplétées en CDK7 lorsque cela est possible.
• La réactivité croisée avec les CDK7 de souris et de rat est confirmée ; validez-la sur des lysats de tissus pertinents si ces espèces font partie de votre système expérimental.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et envisagez d'utiliser l'immunogène ou la protéine CDK7 purifiée comme standard.

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