Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Smad1 Validé par KO pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15797

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Smad1

• Identité de la protéine : Membre de la famille SMAD 1 (Smad1), également connu sous le nom de BSP-1, JV4-1, MADH1, MADR1. Fonctionne comme un modulateur transcriptionnel dans le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire et l'homéostasie tissulaire. Références connexes : PMID:9335504

• Lors de la liaison du ligand BMP, Smad1 est phosphorylé par les récepteurs BMP de type I activés, puis s'associe à SMAD4 pour former un complexe hétéromérique qui transloque dans le noyau et agit comme un facteur de transcription. Références connexes : PMID:33667543

• Le complexe nucléaire Smad1/SMAD4 reconnaît les éléments cis-régulateurs contenant des éléments de liaison Smad (SBE) pour moduler l'expression des gènes. Références connexes : PMID:33667543

• Smad1, en complexe avec OAZ1 et PSMB4, médie la dégradation du répresseur CREBBP/EP300 SNIP1, reliant la signalisation BMP à la régulation des coactivateurs transcriptionnels.

• Smad1 régule positivement l'expression induite par BMP4 du régulateur du développement odontogénique MSX1 suite à l'import nucléaire médié par IPO7.

• La localisation subcellulaire est à la fois cytoplasmique et nucléaire, cohérente avec son rôle dans la transduction du signal de la membrane cellulaire vers le noyau.

• L'expression tissulaire est ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés observés dans le cœur et le muscle squelettique.

• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination ; elle contient un domaine de liaison au zinc et fonctionne comme un facteur de transcription liant l'ADN.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Sur la base de la conception de l'immunogène (acides aminés 20-240 du Smad1 humain), l'anticorps peut reconnaître les formes non phosphorylées et phosphorylées ; envisagez d'évaluer la spécificité phospho avec des contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, une bande attendue à environ 52 kDa doit être observée ; utilisez des lysats tissulaires ou cellulaires avec une forte expression de Smad1 (par exemple, le cœur ou le muscle squelettique) comme témoins positifs.
• La validation par KO suggère une pertinence pour confirmer la spécificité de la cible dans des lignées cellulaires ou des tissus knock-out ; incluez si possible un témoin de type sauvage.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps en utilisant des échantillons tissulaires positifs connus ; la réactivité croisée avec la souris et le rat permet une utilisation dans des modèles rongeurs.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; validez chaque nouveau lot dans l'application prévue et incluez toujours des contrôles appropriés.

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