[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC25A4/ANT1 - P12235

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLC25A4/ANT1

• Fonctionne comme un antiporteur ADP:ATP, important l’ADP dans la matrice mitochondriale pour la synthèse d’ATP tout en exportant l’ATP pour alimenter les processus cellulaires. Références associées : PMID:21586654, PMID:27693233, PMID:23173940

• Fonctionne selon un mécanisme d’accès alterné, passant entre des conformations ouvertes vers le cytoplasme (état c) et ouvertes vers la matrice (état m) ; l’échange de substrats se produit successivement avec une liaison et une libération ordonnées. Références associées : PMID:37278158 (Par similitude)

• Présente une activité de transporteur de protons qui assure le découplage mitochondrial, réduisant l’efficacité de la production d’ATP et contribuant à la thermogenèse ; cette activité nécessite des acides gras libres comme cofacteurs. Références associées : PMID:31883789 (Par similitude)

• Joue un rôle clé dans l’ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondrial (mPTP), un pore non spécifique associé à la mort cellulaire ; la question de savoir si ANT1 est un composant direct du pore ou un régulateur reste à l’étude. Références associées : PMID:31883789 (Par similitude)

• Régule la mitophagie indépendamment de son activité d’antiporteur par interaction avec TIMM44, qui inhibe la translocase de présequence TIMM23 et stabilise PINK1 (Par similitude).

• Se localise dans la membrane mitochondriale interne en tant que protéine transmembranaire multipasse ; elle est exprimée au niveau protéique dans les érythrocytes.

• Est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la S-nitrosylation ; les variants pathogènes sont associés à une cardiomyopathie et à une ophtalmoplégie externe progressive.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène couvre les résidus 101 à 200 de la séquence ANT1 ; confirmez l’accessibilité de l’épitope dans votre configuration expérimentale et tenez compte du fait que la conformation de la protéine endogène peut affecter la liaison.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 33 kDa est attendue ; les conditions standard de SDS-PAGE réductrice conviennent généralement, mais une optimisation de la préparation des échantillons (par exemple, la durée d’ébullition) peut être nécessaire.
• En immunofluorescence/ICC, attendez-vous à un marquage mitochondrial ; un co-marquage avec des marqueurs mitochondriaux (par exemple, MitoTracker ou Tom20) est recommandé pour valider la localisation.
• Cet anticorps est validé par KO, ce qui garantit sa spécificité ; incluez des contrôles appropriés de knockout ou de knockdown dans vos expériences afin de confirmer la reconnaissance de la cible.
• L’anticorps réagit avec les protéines humaines, murines et de rat ; l’homologie de séquence suggère une réactivité probable avec d’autres mammifères, mais une vérification est recommandée pour les autres espèces.
• Pour l’ELISA, envisagez de l’associer à un anticorps de capture/de détection se liant à un épitope non chevauchant ; une optimisation des conditions de revêtement et de blocage est recommandée.

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