Anticorps polyclonal anti-SLC25A22 validé par KO pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H936

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLC25A22

• SLC25A22 (transporteur mitochondrial du glutamate 1, GC1) appartient à la famille 25 des transporteurs de solutés, également appelée symporteur glutamate/H(+) 1, et est codé par le gène SLC25A22 (alias : GC1, EIEE3, NET44).
• Il fonctionne comme un symporteur mitochondrial du glutamate/H(+), catalysant le cotransport électroneutre du L-glutamate et d’un proton à travers la membrane mitochondriale interne, du cytosol vers la matrice.
  Références associées :
  PMID:11897791
• Dans les cellules bêta pancréatiques, GC1 contribue à la régulation de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose en fournissant du glutamate à la matrice mitochondriale, reliant ainsi les signaux métaboliques à la libération hormonale.
• La protéine SLC25A22 est localisée dans la membrane mitochondriale interne, ce qui est cohérent avec son rôle dans les processus de transport mitochondrial.
• Les études d’expression tissulaire montrent des niveaux élevés d’ARNm de SLC25A22 dans le cerveau, le foie et le pancréas, des tissus ayant des besoins élevés en énergie métabolique et en neurotransmetteurs.
• Les mutations de SLC25A22 provoquent une encéphalopathie épileptique infantile précoce (EIEE3), soulignant son rôle essentiel dans la fonction neuronale.
• La protéine contient des domaines répétitifs caractéristiques de la famille des transporteurs mitochondriaux, chacun formant deux hélices transmembranaires, une caractéristique structurelle commune à tous les membres de la famille SLC25.
• Les annotations par mots-clés d’UniProt comprennent : variant pathologique, épilepsie, membrane, membrane mitochondriale interne, symport et transport.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène fourni correspond aux acides aminés 128–188 de SLC25A22 humain, une région pouvant se situer dans une boucle entre les domaines transmembranaires ; cette séquence est hautement conservée chez l’humain, la souris et le rat, ce qui favorise la réactivité interspécifique.
• Pour les applications de western blot, utilisez des lysats enrichis en mitochondries provenant du cerveau, du foie ou de cellules pancréatiques afin de détecter la bande endogène d’environ 34 kDa. Incluez un contrôle négatif validé par KO afin de confirmer la spécificité de la bande.
• En immunofluorescence/immunocolocalisation (IF/ICC), prévoyez un profil de marquage mitochondrial ; effectuez un double marquage avec un marqueur mitochondrial (par exemple, TOMM20) afin de vérifier la localisation.
• Pour l’ELISA, l’immunogène recombinant peut servir d’étalon ou d’antigène de revêtement ; effectuez un titrage de l’anticorps dans des formats d’ELISA direct ou sandwich.
• Conservez l’anticorps en aliquotes à –20 °C ; évitez les cycles répétés de congélation-décongélation, en particulier si le produit est expédié dans des pains de glace.

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