[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-SEPHS1 - P49903

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SEPHS1

• SEPHS1 est un composant central du complexe zincore, un hétérotétramère qui agit comme une « prise » moléculaire pour stabiliser les facteurs de transcription sur les sites de liaison à l'ADN, contrôlant ainsi l'expression génique (PubMed:40608935).
  Références associées : PMID:40608935
• Il se lie spécifiquement aux facteurs de transcription à doigts de zinc, tels que ZFP91, ZNF652, ZNF526 et PRDM15, via sa pince à arginine, améliorant leur stabilité de liaison à l'ADN de manière indépendante de la séquence (PubMed:40608935).
  Références associées : PMID:40608935
• SEPHS1 est également impliqué dans l'homéostasie redox (PubMed:31607477), et il pourrait participer à la biosynthèse de la sélénocystéine en catalysant la formation de sélénophosphate, bien que son rôle in vivo reste peu clair (PubMed:7665581; PubMed:15534230).
  Références associées : PMID:31607477; PMID:7665581; PMID:15534230
• Au niveau sous-cellulaire, la protéine se localise dans le noyau (chromosome), le cytoplasme et la membrane cellulaire, et est également présente sur la membrane nucléaire.
• SEPHS1 subit des modifications par acétylation et un épissage alternatif ; son expression est régulée selon le cycle cellulaire, augmentant progressivement jusqu'à la phase G2/M avant de diminuer.
• Les mots-clés UniProt incluent 3D-structure, liaison à l'ATP, kinase, magnésium, liaison aux métaux et sélénium, reflétant ses rôles enzymatiques et régulateurs.
• La protéine est requise pour la différenciation cardiaque, comme inféré par similarité.
• Des variants pathogènes de SEPHS1 ont été associés à un handicap intellectuel.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, qui couvre la totalité de la séquence de l'SEPHS1 humain (acides aminés 1-392), devrait offrir une large couverture des épitopes ; prenez ce point en compte lors de la conception d'expériences de blocage ou de compétition.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 43 kDa ; assurez-vous que le pourcentage de gel et les conditions de transfert sont optimisés pour cette gamme de poids.
• En immunofluorescence (IF/ICC), notez la localisation nucléaire et cytoplasmique de la protéine, et incluez des contrôles appropriés pour distinguer ces compartiments.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), validez l'expérience sur des échantillons de tissus connus pour exprimer SEPHS1, car son expression peut être régulée au cours du cycle cellulaire.
• La nature polyclonale de l'anticorps peut lui permettre de reconnaître plusieurs épitopes, donc la cohérence entre lots doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs comme l'ELISA.
• La réactivité croisée avec l'SEPHS1 de souris et de rat est rapportée ; confirmez la compatibilité avec votre système d'échantillon spécifique.

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