[KO Validé] Anticorps polyclonal de lapin anti-SELENBP1 - Q13228

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SELENBP1

• SELENBP1, également appelé méthanethiol oxydase, protéine liant le sélénium de 56 kDa (SBP56) ou SP56, est codé par le gène SELENBP1 et existe sous plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.
• L'activité enzymatique principale de SELENBP1 est l'oxydation du méthanethiol, un composé organosulfuré volatil produit par les bactéries intestinales, ce qui met en évidence son rôle dans le métabolisme du soufre. Références associées : PMID:29255262
• En tant que protéine liant le sélénium, on pense que SELENBP1 participe à la détection cytoplasmique des xénobiotiques réactifs, facilitant potentiellement les processus de détoxication.
• SELENBP1 pourrait également contribuer au transport de protéines intra-Golgi, suggérant un rôle dans les voies de trafic cellulaire.
• Des études de localisation subcellulaire indiquent que SELENBP1 est présent dans le noyau, le cytoplasme, le cytosol et les compartiments membranaires, ce qui reflète sa nature multifonctionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est classée comme oxydoréductase avec capacité de liaison au sélénium, ce qui souligne sa polyvalence réglementaire et catalytique.
• SELENBP1 est largement exprimé avec des niveaux élevés dans le foie, le poumon, le côlon, la prostate, le rein et le pancréas. Dans le cerveau, on le trouve à la fois dans les neurones et les cellules gliales. Notamment, son expression est régulée à la baisse dans plusieurs cancers (adénocarcinome pulmonaire, carcinome colorectal, cancer de l'ovaire) et régulée à la hausse dans le cerveau et le sang des patients atteints de schizophrénie, ce qui l'implique dans la pathologie de ces maladies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été validé par knockout, offrant une confiance accrue pour la détection de la SELENBP1 endogène.
• Pour le Western blot, attendez une bande à environ 52 kDa ; vérifiez la détection à l'aide de contrôles positifs tels que des lysats de foie ou de côlon.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour visualiser la localisation nucléaire et cytoplasmique.
• Pour l'ELISA, l'immunogène correspond à la région C-terminale (a.a. 243-472) ; tenez compte de cette couverture d'épitope lors de la conception des essais.

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