[Validé KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-SCYL1 pour WB, ELISA - Q96KG9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SCYL1

• Aussi connu sous le nom de protéine de type kinase N-terminale, kinase associée aux vésicules recouvertes de 90 kDa (CVAK90), NTKL, TAPK, TEIF et TRAP ; codé par le gène SCYL1 chez l'homme.
• Régule le trafic rétrograde des protéines médié par COPI à l'interface Golgi-RE et est nécessaire au maintien de la morphologie de l'appareil de Golgi. Références connexes : PMID:18556652 PMID:26581903
• Agit comme un activateur transcriptionnel en se liant aux motifs d'ADN riches en GC dans les régions promotrices de la bêta-polymérase et de TERT.
• Se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, notamment le cytoplasme, le centrosome, le compartiment intermédiaire RE-Golgi, le réseau cis-Golgi et le noyau.
• Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
• Annoté comme une phosphoprotéine et contient des domaines enroulés en hélice (coiled-coil) ; les associations pathologiques incluent l'ataxie cérébelleuse, le handicap intellectuel et la neurodégénérescence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 460-740) couvre la région C-terminale de SCYL1 ; il convient pour détecter la protéine de pleine longueur (~90 kDa) en Western blot.
• En tant qu'anticorps validé par KO, il a démontré une spécificité pour la cible ; toutefois, confirmez son adéquation dans votre contexte expérimental spécifique.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats de lignées cellulaires/tissus humains (HeLa, HEK293), de souris ou de rat, compte tenu de la réactivité croisée confirmée.
• Pour l'ELISA, le format polyclonal peut fournir un signal robuste ; associez-le à un anticorps de capture approprié et validez avec un standard SCYL1 recombinant.
• Optimisez empiriquement la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour chaque application.

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