Polyclonal Antibodies
[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-PSAP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602
Numéro d'article : CM0021050
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- Application
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 58kDa
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Spécifications et paramètres essentiels du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | PSAP pAb de lapin [validé par KO] |
| Remarques/Alias | GLBA ; SAP1 ; SAP2 ; PSAPD ; PARK24 ; AP |
| Espèce | Humaine |
| GeneID | 5660 |
| Immunogène | Protéine recombinante |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, souris, rat |
| SWISS | P07602 |
| Poids moléculaire | 58 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : fonction et localisation de PSAP
- PSAP code la prosaposine, une protéine précurseur qui est clivée par protéolyse en quatre peptides saposines (saposines A, B, C et D), lesquels agissent comme cofacteurs essentiels de la dégradation lysosomale des sphingolipides.
- Les saposines facilitent l’hydrolyse des sphingolipides en extrayant les substrats lipidiques des membranes et en les présentant à leurs enzymes lysosomales respectives.
- La prosaposine agit également comme facteur myélinotrophe et neurotrophe, en transmettant des signaux via les récepteurs couplés aux protéines G GPR37 et GPR37L1 afin de favoriser la survie neuronale.
- Dans le lysosome, la saposine C active la glucocérébrosidase (GBA) en modifiant les propriétés de la bicouche lipidique, la protégeant ainsi contre la dégradation protéolytique ; la saposine D active la céramidase acide ; la saposine A active la galactocérébrosidase ; et la saposine B facilite l’hydrolyse des sulfatides par l’arylsulfatase A.
- La prosaposine est principalement localisée dans le lysosome et sécrétée dans l’espace extracellulaire, ce qui est cohérent avec ses doubles fonctions dans le métabolisme lipidique intracellulaire et la signalisation intercellulaire.
- Les mutations de PSAP sont associées à des maladies lysosomales telles que la maladie de Gaucher, la leucodystrophie métachromatique et les déficits combinés en saposines, ainsi qu’à la maladie de Parkinson.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Pour le Western blot, l’anticorps détecte la prosaposine endogène à environ 58 kDa ; validez le résultat avec des contrôles appropriés, tels que des lysats issus d’un knockout de PSAP.
- En immunohistochimie, veillez à optimiser les méthodes de récupération antigénique en fonction du type de tissu et tenez compte du profil de marquage lysosomal/périnucléaire.
- Pour l’immunofluorescence, incluez une étape de perméabilisation afin de permettre l’accès aux compartiments lysosomaux intracellulaires ; effectuez un double marquage avec des marqueurs lysosomaux pour confirmer la localisation.
- L’immunogène couvre les acides aminés 275 à 524, ce qui inclut plusieurs domaines de saposines ; la nature polyclonale peut entraîner la détection à la fois des formes précurseur et maturée — validez la spécificité dans votre système modèle.
- Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; vérifiez les performances entre les espèces à l’aide de contrôles positifs et négatifs.
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Fiche Technique du Produit
[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-PSAP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602
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