Produits Antibodies Polyclonal Antibodies [Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-PSAP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602
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[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-PSAP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Polyclonal Antibodies

[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-PSAP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Numéro d'article : CM0021050

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
58kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit PSAP pAb de lapin [validé par KO]
Remarques/Alias GLBA ; SAP1 ; SAP2 ; PSAPD ; PARK24 ; AP
Espèce Humaine
GeneID 5660
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris, rat
SWISS P07602
Poids moléculaire 58 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de PSAP

  • PSAP code la prosaposine, une protéine précurseur qui est clivée par protéolyse en quatre peptides saposines (saposines A, B, C et D), lesquels agissent comme cofacteurs essentiels de la dégradation lysosomale des sphingolipides.
  • Les saposines facilitent l’hydrolyse des sphingolipides en extrayant les substrats lipidiques des membranes et en les présentant à leurs enzymes lysosomales respectives.
  • La prosaposine agit également comme facteur myélinotrophe et neurotrophe, en transmettant des signaux via les récepteurs couplés aux protéines G GPR37 et GPR37L1 afin de favoriser la survie neuronale.
  • Dans le lysosome, la saposine C active la glucocérébrosidase (GBA) en modifiant les propriétés de la bicouche lipidique, la protégeant ainsi contre la dégradation protéolytique ; la saposine D active la céramidase acide ; la saposine A active la galactocérébrosidase ; et la saposine B facilite l’hydrolyse des sulfatides par l’arylsulfatase A.
  • La prosaposine est principalement localisée dans le lysosome et sécrétée dans l’espace extracellulaire, ce qui est cohérent avec ses doubles fonctions dans le métabolisme lipidique intracellulaire et la signalisation intercellulaire.
  • Les mutations de PSAP sont associées à des maladies lysosomales telles que la maladie de Gaucher, la leucodystrophie métachromatique et les déficits combinés en saposines, ainsi qu’à la maladie de Parkinson.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le Western blot, l’anticorps détecte la prosaposine endogène à environ 58 kDa ; validez le résultat avec des contrôles appropriés, tels que des lysats issus d’un knockout de PSAP.
  • En immunohistochimie, veillez à optimiser les méthodes de récupération antigénique en fonction du type de tissu et tenez compte du profil de marquage lysosomal/périnucléaire.
  • Pour l’immunofluorescence, incluez une étape de perméabilisation afin de permettre l’accès aux compartiments lysosomaux intracellulaires ; effectuez un double marquage avec des marqueurs lysosomaux pour confirmer la localisation.
  • L’immunogène couvre les acides aminés 275 à 524, ce qui inclut plusieurs domaines de saposines ; la nature polyclonale peut entraîner la détection à la fois des formes précurseur et maturée — validez la spécificité dans votre système modèle.
  • Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; vérifiez les performances entre les espèces à l’aide de contrôles positifs et négatifs.

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Fiche Technique du Produit

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