[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-NSDHL pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15738

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du NSDHL

• Le NSDHL (Stérol-4-alpha-carboxylate 3-déshydrogénase, décarboxylante), également désigné H105E3, XAP104, SDR31E1 ou HL, est une enzyme codée par le gène NSDHL chez l'humain.
• Il catalyse la décarboxylation oxydative dépendante du NAD(P)(+) des groupes méthyle C4 des 4-alpha-carboxystérols, une étape critique de la biosynthèse du cholestérol post-squalène (Par similitude).
• Le NSDHL contribue également à la régulation du trafic endocytaire du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (Par similitude).
• La protéine appartient à la famille des 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénases/isomérases et possède des domaines de déshydrogénase/réductase à chaîne courte (SDR) ; elle est classée comme une oxydoréductase utilisant le NAD comme cofacteur.
• À l'échelle subcellulaire, le NSDHL est localisé à la membrane du réticulum endoplasmique et aux gouttelettes lipidiques, ce qui est cohérent avec son rôle central dans le métabolisme des stérols.
• Il présente une large expression tissulaire, avec une détection signalée dans le cerveau, le cœur, le foie, le poumon, le rein, la peau et le placenta.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler l'activité enzymatique ou les interactions.
• Les mutations du gène NSDHL sont liées au syndrome CHILD (hémidysplasie congénitale avec érythrodermie ichtyosiforme et anomalies des membres) et au déficit intellectuel lié à l'X, soulignant son importance dans les troubles du développement liés aux lipides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1 à 240 du NSDHL humain, une région contenant des domaines catalytiques conservés ; cette conception peut assurer une large reconnaissance entre les espèces, mais il convient toujours de confirmer l'homologie de séquence si vous travaillez avec des organismes non répertoriés.
• Pour le transfert Western (Western blotting), envisagez d'utiliser un témoin positif tel qu'un lysat de cellules HeLa, HepG2 ou de tissu hépatique de souris ; le poids moléculaire prédit est d'environ 42 kDa, bien que les modifications post-traductionnelles puissent provoquer de légers décalages.
• En immunohistochimie (sections de paraffine) et en immunofluorescence, validez l'anticorps dans des tissus connus pour exprimer le NSDHL (par exemple, la peau, le placenta) et optimisez les conditions de retrieval de l'antigène.
• En raison de la nature polyclonale, le bruit de fond peut varier d'un lot à l'autre ; l'inclusion de témoins négatifs appropriés (lysats KO ou peptides bloquants) est recommandée pour évaluer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, l'appariement de cet anticorps avec un anticorps de capture ciblant un épitope NSDHL distinct peut améliorer la sensibilité de l'essai ; un titrage préliminaire est conseillé.

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