[Validé KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-N-Cadhérine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P19022

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cadhérine-2

• La Cadhérine-2 (CDH2), également appelée N-cadhérine ou CDw325, est une protéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium qui médie l'adhésion homotypique cellulaire-cellule par dimérisation avec des chaînes CDH2 de cellules adjacentes, contribuant au tri des types cellulaires hétérogènes.
• En tant que régulateur de la quiescence des cellules souches neurales, CDH2 ancre les cellules souches neurales aux épendymocytes dans la zone sous-épendymale de l'adulte ; le clivage par MMP24 rompt cet ancrage, modulant la quiescence des cellules souches.
• CDH2 joue un rôle dans la formation des jonctions intercellulaires entre les cellules bêta pancréatiques et les cellules souches de la crête neurale, favorisant la formation de processus par les cellules souches de la crête neurale.
• La protéine est nécessaire pour un branchement correct des neurites et une organisation pré- et postsynaptique appropriée, et dans les neurones de l'hippocampe, elle pourrait réguler la densité des épines dendritiques.
• Au niveau subcellulaire, CDH2 se localise sur la membrane cellulaire, le sarcolemme, les jonctions cellulaires (jonctions adhérentes, desmosomes), la surface cellulaire et les projections cellulaires comme les axones.
• Les modifications post-traductionnelles et caractéristiques clés incluent l'épissage alternatif, un peptide signal, une hélice transmembranaire, des domaines répétés, un clivage sur une paire de résidus basiques, le statut de glycoprotéine et la phosphorylation.
• CDH2 est impliquée dans divers processus cellulaires et pathologies, avec des mots-clés qui la lient à la liaison au calcium, la cardiomyopathie, la déficience intellectuelle et l'adhésion cellulaire.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Cet anticorps monoclonal de lapin a été obtenu contre un peptide synthétique correspondant à la région extracellulaire de la N-Cadhérine humaine (acides aminés 100-200) ; il est recommandé de confirmer la spécificité par un peptide bloquant ou un test de compétition.
• Pour le Western blot, la N-Cadhérine a un poids moléculaire prédit d'environ 100 kDa ; optimisez les pourcentages de gel et les conditions de transfert, et incluez des marqueurs de poids moléculaire et des contrôles de charge appropriés.
• L'anticorps est validé pour des applications avec knock-out (KO), ce qui renforce l'assurance de sa spécificité ; il est conseillé d'inclure des lysats de cellules KO comme contrôles négatifs dans vos expériences.
• Lors de la réalisation d'immunofluorescence (IF-P) ou d'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les protocoles de fixation/perméabilisation et de démasquage antigenique (pour IHC-P) pour vos tissus cibles.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat permet son utilisation sur modèles rongeurs, mais une validation sur le tissu ou la lignée cellulaire spécifique de votre étude est recommandée.

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