[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-MTH1 pour WB, IP, ELISA - P36639

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MTH1

• La MTH1 (NUDT1) est une nucléoside triphosphate hydrolase de purine oxydée, également connue sous le nom de 8-oxo-dGTPase, qui assainit le pool de nucléotides pour prévenir les dommages à l'ADN. Références associées : PMID:10608900, PMID:12857738, PMID:22556419
• Elle catalyse l'hydrolyse du 2-oxo-dATP en 2-oxo-dAMP et présente une forte activité hydrolase envers le 2-oxo-ATP, le 8-oxo-dGTP et le 8-oxo-dATP. Références associées : PMID:10373420, PMID:11139615
• En éliminant les nucléosides triphosphates de purine oxydés, la MTH1 empêche leur incorporation dans l'ADN et supprime les mutations par transversion A:T vers C:G et G:C vers T:A. Références associées : PMID:10373420, PMID:10608900, PMID:11756418
• La MTH1 hydrolyse également les nucléosides triphosphates de purine méthylés (par exemple, O6-méthyl-dGTP), bloquant leur intégration dans les acides nucléiques. Références associées : PMID:30304478, PMID:32144205
• Grâce à ces activités antimutagènes, la MTH1 protège les cellules contre les dommages à l'ADN induits par le stress oxydatif. Références associées : PMID:10608900, PMID:12857738, PMID:24695224
• La MTH1 se localise dans le cytoplasme, le cytosol, la matrice mitochondriale et le noyau, reflétant son rôle dans l'assainissement des nucléotides dans de multiples compartiments.
• Elle est largement exprimée, avec des niveaux les plus élevés dans le thymus, les testicules, l'embryon et les lymphocytes sanguins en prolifération.
• La MTH1 est une hydrolase dépendante du magnésium appartenant à la famille Nudix ; elle contient un site d'initiation alternatif, un peptide de transit pour le ciblage mitochondrial, et possède une activité de liaison à l'ARN rapportée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires complets provenant de lignées cellulaires humaines exprimant la MTH1 endogène ; validez la détection de la bande d'environ 18 kDa.
• Pour l'immunoprécipitation, titrez la quantité d'anticorps et utilisez des contrôles négatifs appropriés.
• La validation par knockout confirme la spécificité ; incluez une lignée cellulaire KO comme contrôle négatif pour garantir l'identité de la bande.
• Pour les applications ELISA, testez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection dans un format de paire appariée.

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