Anticorps polyclonal de lapin anti-MTA2 validé par KO pour WB, ELISA, ChIP - O94776

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MTA2

• MTA2, également connu sous les noms de MTA1-L1 ou PID, est une protéine associée aux métastases codée par le gène MTA2 (GeneID : 9219).
• Il agit comme corégulateur transcriptionnel au sein du complexe NuRD (remodelage des nucléosomes et désacétylase), qui remodèle la chromatine et réprime la transcription. Références associées : PMID:16428440, PMID:28977666
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification de la chromatine.
• MTA2 contient des domaines à doigt de zinc qui interviennent dans la liaison à l’ADN et les interactions avec les ions métalliques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination (liaisons isopeptidiques), qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.
• Elle est largement exprimée dans les tissus humains, ce qui indique une grande importance biologique.
• Le poids moléculaire prédit est de 75 kDa, ce qui correspond au poids observé de la protéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène utilisé est un fragment recombinant (aa 60-180) de MTA2 humain ; envisagez de vérifier la spécificité de l’anticorps à l’aide d’un peptide bloquant ou d’une lignée cellulaire knockout, si disponible.
• Pour le Western blot, une bande autour de 75 kDa est attendue ; optimisez la dilution de l’anticorps primaire et utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats cellulaires HeLa ou MCF-7), car MTA2 est largement exprimée.
• Pour l’ELISA, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration de travail optimale pour le format spécifique de votre essai.
• Pour la ChIP, validez la capacité de l’anticorps à enrichir la chromatine liée à MTA2 dans vos conditions expérimentales, en incluant des régions de contrôle positives et négatives appropriées.

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