[Validé KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-MTA2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA, ChIP - O94776

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MTA2

• La protéine associée à la métastase MTA2 (également appelée MTA1-L1 ou PID) est un composant du complexe NuRD (remodelage des nucléosomes et déacétylase), qui participe au remodelage de la chromatine et agit comme corégulateur transcriptionnel.
  Références associées :
  PMID:16428440
  PMID:28977666
• La protéine contient des domaines à doigts de zinc et présente des propriétés de liaison à l'ADN et aux métaux.
• MTA2 est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), qui peuvent réguler son activité.
• Localisée principalement dans le noyau, MTA2 est largement exprimée dans tous les tissus, ce qui correspond à son rôle fondamental dans la régulation génique.
• L'épissage alternatif de MTA2 produit plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• MTA2 est impliquée dans la métastase et la progression du cancer, ce qui en fait une cible d'intérêt pour la recherche en oncologie.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande spécifique proche de 75 kDa est attendue ; validez dans le système d'échantillon concerné.
• Dans les tests basés sur l'immunoprécipitation comme le ChIP, optimisez les conditions de réticulation et de fragmentation pour obtenir un enrichissement réussi.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunohistochimie, attendez un marquage nucléaire ; utilisez un co-marquage avec des marqueurs d'organites pour confirmer la localisation.
• La performance de l'anticorps en ELISA peut être évaluée en utilisant le peptide immunogène comme contrôle positif.
• La validation par knockout (comme indiqué) apporte une confiance supplémentaire sur la spécificité, mais une vérification indépendante est recommandée pour les expériences critiques.

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