[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-LITAF pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99732

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du LITAF

• LITAF (facteur alpha du facteur de nécrose tumorale induit par le lipopolysaccharide), également connu sous le nom de PIG7 et SIMPLE (Petite protéine membranaire intégrale du lysosome/endosome tardif), est une protéine de 161 acides aminés codée par le gène LITAF chez l'homme.
• Il joue un rôle critique dans le trafic des protéines endosomales et la dégradation lysosomale, ciblant spécifiquement les protéines membranaires telles que EGFR et ERBB3 pour leur dégradation via la voie ESCRT.
  Références associées :
  PMID:23166352
• LITAF interagit avec NEDD4, suggérant un rôle dans la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine.
  Références associées :
  PMID:15776429
• Dans le noyau, LITAF peut agir comme un facteur de transcription ; il se lie à l'ADN et coopère avec STAT6 pour réguler l'expression de multiples cytokines, notamment TNF, CCL2, CCL5, CXCL1, IL1A et IL10.
  Références associées :
  PMID:10200294
  PMID:15793005
• La protéine se localise dans divers compartiments membranaires, notamment le lysosome, les endosomes précoces et tardifs, l'appareil de Golgi et la membrane cellulaire ; elle est également présente dans le cytoplasme et le noyau.
• Spécificité tissulaire : LITAF est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le placenta, les leucocytes du sang périphérique, les ganglions lymphatiques et la rate.
• Les mutations du gène LITAF sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1C, une neuropathie périphérique démyélinisante.
• LITAF est une phosphoprotéine et contient des motifs de liaison au zinc, indiquant sa régulation par des modifications post-traductionnelles et la coordination métallique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine LITAF humaine complète (acides aminés 1-161), ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître plusieurs épitopes et des conformations natives.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 17 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des témoins appropriés tels que des lysats de knockout (ce produit est validé par KO) pour confirmer la spécificité.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène peuvent nécessiter une optimisation ; l'inclusion de témoins tissulaires positifs et négatifs est recommandée.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec le LITAF de souris, permettant des études sur des modèles murins ; validez dans le système d'échantillonnage pertinent avant de procéder à des expériences à grande échelle.
• Pour l'immunoprécipitation (IP) et l'ELISA, titrez la concentration de l'anticorps pour obtenir des rapports signal/bruit optimaux.

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