[Validé par KO] Anticorps monoclonal de lapin anti-LDHA pour WB, IF/ICC, ELISA - P00338

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LDHA

• La LDHA (chaîne A de la L-lactate déshydrogénase) est une enzyme glycolytique clé qui catalyse l'interconversion stéréospécifique du pyruvate et du lactate, couplée au turnover du NADH/NAD+.
• Également connue sous le nom de sous-unité musculaire de la LDH (LDH-M), elle est majoritairement exprimée dans les tissus anaérobies comme le muscle squelettique et le foie, où un flux glycolytique élevé est nécessaire.
• Elle se localise dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme cytosolique.
• Elle subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité, sa stabilité ou ses partenaires d'interaction.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, bien que leurs différences fonctionnelles restent à être entièrement caractérisées.
• Les mutations de la LDHA sont associées à la maladie de stockage du glycogène de type XI (GSD11), ce qui souligne son rôle critique dans le métabolisme énergétique.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 36,7 kDa (UniProt : 36689 Da), mais l'anticorps détecte une bande entre 26 et 39 kDa, probablement en raison de variations d'isoformes ou de MPT.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été produit contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 200-300 de la LDHA humaine. Cette région est conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la large réactivité croisée.
• Les applications recommandées incluent le Western blot (WB), l'immunofluorescence/ICC (IF/ICC) et l'ELISA. Pour le WB, la bande détectée peut apparaître entre 26 et 39 kDa ; compte tenu de la masse molaire prédite d'environ 36,7 kDa, validez la spécificité de la bande dans votre système d'échantillon.
• Envisagez d'utiliser des lysats de tissus ou de cellules appropriés exprimant la LDHA, comme le muscle squelettique ou le foie, pour les contrôles positifs.
• Pour l'immunofluorescence, la perméabilisation est nécessaire car la LDHA est cytoplasmique. Validez le profil de coloration dans les lignées cellulaires concernées.

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