Anticorps polyclonal de lapin anti-Insulin-Degrading Enzyme (IDE) validé par KO pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P14735

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Insulin-degrading enzyme (IDE)

• L'IDE est une métalloprotéase à zinc (insulysine/protéase dégradant l'Abeta) qui dégrade l'insuline, le glucagon, l'IAPP et les peptides natriurétiques, régulant ainsi l'homéostasie glucidique et la signalisation peptidique (PubMed:10684867, PubMed:17051221, PubMed:17613531, PubMed:21098034). Références associées : PMID:10684867, PMID:17051221, PMID:17613531, PMID:21098034
• La liaison du substrat déclenche des changements conformationnels, permettant à l'IDE de traiter de grands substrats structurellement divers comme l'insuline (PubMed:23922390, PubMed:26394692, PubMed:29596046). Références associées : PMID:23922390, PMID:26394692, PMID:29596046
• L'IDE élimine les peptides amyloïdogènes dérivés de l'APP, y compris l'Abeta, et influence ainsi la pathologie de la maladie d'Alzheimer (PubMed:26394692, PubMed:9830016). Références associées : PMID:26394692, PMID:9830016
• Elle traite des hormones peptidiques comme la bradykinine et la kallidine, et contribue à la présentation antigénique en générant des épitopes restreints aux molécules du CMH de classe I.
• Localisée dans le cytoplasme et sécrétée ; un isoforme associé à la membrane agit comme récepteur d'entrée pour le virus varicelle-zona.
• Fortement exprimée dans le cerveau et détectable dans le liquide céphalo-rachidien, ce qui correspond à son rôle dans l'élimination des peptides neuronaux.
• La régulation allostérique et la liaison à l'ATP sont des caractéristiques notables ; l'enzyme nécessite du zinc pour son activité catalytique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1‑250 de l'IDE humaine, donc l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme complète et les fragments N‑terminaux.
• Pour le WB, une bande à ~118 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des contrôles positifs (par ex., lysat de HeLa, de cerveau) et négatifs appropriés.
• En IF/ICC et IHC-P, envisagez de tester des lignées cellulaires neuronales ou des coupes de tissu cérébral où l'IDE est abondamment exprimée.
• La réactivité croisée avec l'IDE murine rend cet anticorps adapté aux études sur modèles murins transgéniques ; cependant, confirmez cette réactivité croisée dans votre système de test spécifique.
• Pour l'ELISA, associez-le à un système de capture/détection optimisé pour les anticorps polyclonaux de lapin et envisagez d'utiliser de l'IDE recombinante comme standard.

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