[KO validé] Anticorps monoclonal anti-Hsp90α pour WB, ELISA - P07900

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de Hsp90α

• Hsp90α est une chaperonne moléculaire dépendante de l’ATP qui facilite la maturation et la régulation fonctionnelle de protéines clientes impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et la transduction du signal. Références associées : PMID:11274138, PMID:12526792, PMID:15577939
• Elle fonctionne selon un cycle dynamique de liaison et d’hydrolyse de l’ATP, régulant la conformation des protéines clientes par interaction avec des co-chaperonnes. Références associées : PMID:29127155, PMID:26991466, PMID:27295069
• Hsp90α assure l’acheminement des préprotéines vers le récepteur d’importation mitochondrial TOMM70, jouant un rôle essentiel dans l’importation des protéines mitochondriales. Références associées : PMID:12526792
• La protéine module la transcription à plusieurs niveaux : elle modifie la stabilité des facteurs de transcription, influence les modificateurs épigénétiques tels que les HDAC et les DNMT, et facilite l’éviction des histones des promoteurs géniques. Références associées : PMID:25973397
• Hsp90α se lie au lipopolysaccharide bactérien (LPS) et déclenche des réponses inflammatoires, notamment la sécrétion de TNF par les monocytes. Références associées : PMID:11276205
• Elle s’associe à TOMM70, IRF3 et TBK1 au niveau de la membrane externe mitochondriale afin de favoriser la signalisation antivirale innée. Références associées : PMID:20628368, PMID:25609812
• Au niveau subcellulaire, Hsp90α se trouve dans le noyau, le cytoplasme, le mélanosome, la membrane cellulaire et la mitochondrie, ce qui reflète la diversité de ses rôles fonctionnels.
• Mots-clés supplémentaires : la protéine est soumise à l’acétylation, à la phosphorylation, à la S-nitrosylation et à la conjugaison à l’ubiquitine, qui régulent son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène (aa 433-732) couvre une région conservée, ce qui contribue probablement à la réactivité croisée avec Hsp90α de souris et de rat. Pour une détection spécifique de l’espèce, vérifiez l’alignement des séquences.
• Un Western blot réalisé dans des conditions réductrices peut révéler des bandes à environ 84 et 98 kDa ; la bande supérieure peut refléter des modifications post-traductionnelles. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et confirmez l’identité avec des lysats validés par KO.
• Pour l’ELISA, envisagez d’utiliser un standard de Hsp90α recombinante et optimisez les conditions de revêtement et de détection afin de minimiser le bruit de fond lié au LPS.
• La validation par KO garantit la spécificité ; incluez toujours des lysats de cellules de type sauvage et de cellules knock-out comme contrôles essentiels.

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