[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-HNRNPA2B1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HNRNPA2B1

• HNRNPA2B1 est une ribonucléoprotéine hétérogène nucléaire qui emballe les pré-ARNm naissants en particules hnRNP, condensant et stabilisant les transcrits. Références associées : PMID:19099192
• Il agit comme un lecteur nucléaire des marques N6-méthyladénosine (m6A) sur les pré-miARN et les pré-ARNm, régulant le traitement des miARN et l'efficacité de l'épissage. Références associées : PMID:26321680
• Se lie spécifiquement au motif de séquence A2RE, médiant le transport de l'ARNm vers le cytoplasme dans les oligodendrocytes et les neurones, et facilite le transport de l'ARN génomique du VIH-1 lors de l'infection. Références associées : PMID:10567417
• Régule l' épissage alternatif de la pyruvate kinase PKM en réprimant l'inclusion de l'exon 9, favorisant l'isoforme PKM2. Références associées : PMID:20010808
• Détecte l'ADN viral dans le noyau, homodimérise, et après déméthylation par JMJD6, transloque vers le cytoplasme pour activer la voie immunitée innée TBK1-IRF3, induisant la production d'interféron. Références associées : PMID:31320558
• Impliqué dans le tri des miARN dans les exosomes par sumoylation, reconnaissant potentiellement les marques m6A. Références associées : PMID:243565091
• Se localise dans le noyau, le nucléoplasme, le cytoplasme, les granules cytoplasmiques, et est sécrété dans les exosomes extracellulaires, reflétant ses rôles dynamiques dans le métabolisme de l'ARN et la communication intercellulaire.
• Modifié post-traductionnellement par acétylation, méthylation, phosphorylation, sumoylation et formation de liaisons iso-peptidiques, régulant sa fonction et sa distribution sous-cellulaire.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-180 de HNRNPA2B1 humain (incluant les motifs de reconnaissance de l'ARN N-terminaux). Pour le Western blot, l'anticorps peut détecter plusieurs isoformes ou formes modifiées post-traductionnellement ; envisagez d'utiliser des contrôles appropriés.
• Pour IHC-P et IF/ICC, optimisez les conditions de récupération de l'antigène et de perméabilisation, car HNRNPA2B1 endogène est principalement nucléaire mais peut transiter vers le cytoplasme sous certains stimuli.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement correspond à la région de l'immunogène ; une pré-adsorption peut être nécessaire pour la réactivité croisée multi-espèces.
• Validez la spécificité de l'anticorps avec des données de validation par KO si disponibles ; sinon, envisagez d'utiliser une extinction par ARNsi dans les lignées cellulaires pertinentes (par exemple, HeLa, MCF7).
• Note : HNRNPA2B1 a un paralogue étroitement apparenté HNRNPA1 ; vérifiez la réactivité croisée potentielle dans les applications nécessitant une haute spécificité d'isoforme.

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