[KO validé] Anticorps polyclonal de lapin anti-hnRNP E1/PCBP1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q15365

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de hnRNP E1/PCBP1

• La protéine de liaison aux poly(rC) 1 (PCBP1), également connue sous le nom de hnRNP E1 ou Alpha-CP1, appartient à la famille des ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes (hnRNP).
• PCBP1 agit comme une protéine de liaison aux acides nucléiques simple brin, présentant une forte affinité pour les séquences oligo-dC, et régule la stabilité et la traduction des ARNm. Références associées : PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Avec PCBP2, PCBP1 est essentielle à l’érythropoïèse, probablement par la régulation des événements d’épissage des ARNm au cours du développement des globules rouges.
• Dans le contexte d’une infection par le poliovirus, PCBP1 collabore avec la protéine virale 3CD pour initier la réplication de l’ARN viral.
• PCBP1 se localise à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme, ce qui reflète ses rôles dans la maturation et le transport de l’ARN.
• L’expression tissulaire est particulièrement élevée dans le muscle squelettique, le thymus et les leucocytes du sang périphérique, et plus faible dans la prostate, la rate, les testicules, les ovaires, l’intestin grêle, le cœur, le foie, les glandes surrénales et la thyroïde.
• Les modifications post-traductionnelles de PCBP1 comprennent l’acétylation, la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine (Ubl), lesquelles peuvent moduler son activité et ses interactions.
• La protéine présente un poids moléculaire d’environ 37 kDa et contient des domaines conservés responsables de la reconnaissance et de la liaison aux acides nucléiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’anticorps a été produit contre un peptide situé dans la région centrale (aa 100-200) de PCBP1 humaine ; il convient d’en tenir compte lors de la conception d’expériences nécessitant la reconnaissance d’un épitope N-terminal ou C-terminal.
• En Western blot, la PCBP1 endogène est détectée à environ 37 kDa ; inclure des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de HeLa, HEK293 ou Jurkat) et effectuer une validation par knockout ou knockdown si nécessaire.
• Pour l’IHC-P, optimiser les conditions de récupération antigénique et valider la spécificité de la coloration à l’aide de tissus témoins positifs connus (par exemple, muscle squelettique, thymus) et de tissus témoins négatifs.
• Pour l’ELISA, déterminer la concentration optimale de revêtement et la dilution de l’anticorps à l’aide de la protéine PCBP1 recombinante ou d’un standard peptidique.

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