[Validé KO] Anticorps Polyclonal Anti-Histone H2A.Z pour WB, ELISA - P0C0S5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H2A.Z

• L'histone H2A.Z est une variante de l'histone H2A qui remplace l'H2A conventionnelle dans un sous-ensemble de nucléosomes, contribuant à la structure et à la dynamique de la chromatine.
• Elle joue un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité des chromosomes en modulant l'accessibilité de l'ADN au sein de la chromatine.
• Cette protéine pourrait être impliquée dans la formation de l'hétérochromatine constitutive et est potentiellement nécessaire pour une ségrégation précise des chromosomes lors de la division cellulaire.
• La fonction de l'histone H2A.Z est régulée par un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination, collectivement connues sous le nom de code histone.
• Elle se localise dans le noyau et est un composant intégral du cœur du nucléosome, se liant directement à l'ADN.
• La protéine appartient à la famille des gènes de l'histone H2A et est codée par le gène H2AZ1 (H2AFZ) chez l'homme.
• Les mots-clés associés à P0C0S5 incluent : structure-3D, acétylation, chromosome, liaison à l'ADN, liaison isopeptidique, méthylation, cœur du nucléosome, noyau, identification protéomique et conjugaison Ubl.
• L'histone H2A.Z a un poids moléculaire d'environ 13,6 kDa (13553 Da calculé) et est hautement conservée chez les eucaryotes.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1-128 de H2AFZ humain, ce qui englobe presque la protéine entière. Cette large couverture épitopique est adaptée à la détection de la cible endogène dans diverses applications.
• Pour le Western blot, une bande autour de 13 kDa est attendue. Étant donné la nature polyclonale de l'anticorps, envisagez de titrer sa concentration (par exemple, 1:500–1:2000) pour optimiser le rapport signal/bruit.
• Le statut de validation par knockout (KO) indique que la spécificité de l'anticorps a été confirmée à l'aide de lignées cellulaires KO ; par conséquent, l'incorporation d'un contrôle KO est recommandée pour une confiance maximale dans les tests WB.
• Une réactivité croisée est rapportée pour l'homme, la souris et le rat. Vérifiez les performances dans votre type d'échantillon et espèce spécifiques, car l'homologie de séquence peut entraîner une détection comparable.
• Pour les applications ELISA, associez avec un anticorps secondaire approprié et validez empiriquement les conditions d'antigène de revêtement. Cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection dans un format ELISA en sandwich.
• En raison de la nature hautement conservée des histones, envisagez de tester avec des contrôles négatifs (par exemple, blocage par peptide) pour exclure une liaison non spécifique si des bandes inattendues apparaissent.

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