[Validé KO] Anticorps polyclonal anti-HIRA pour WB, IHC-P, ELISA - P54198

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HIRA

• La protéine HIRA, également appelée protéine 1 du domaine enhanceur de fendage de type TUP1, est un membre de la famille des protéines à répétitions WD et joue un rôle essentiel dans la régulation de la chromatine et la transcription.
• Elle coopère avec ASF1A pour promouvoir l'assemblage de la chromatine indépendant de la réplication, étape essentielle pour maintenir la structure de la chromatine en dehors de la phase S.
• Elle est nécessaire à la répression périodique de la transcription des gènes d'histones au cours du cycle cellulaire, reliant l'assemblage de la chromatine à la progression du cycle cellulaire.
• Elle est indispensable à la formation des foyers d'hétérochromatine associés à la sénescence (SAHF) et à l'arrêt efficace du cycle cellulaire associé à la sénèse, impliquant HIRA dans le vieillissement cellulaire et la suppression tumorale.
• Elle se localise dans le noyau et spécifiquement dans les corps nucléaires PML, suggérant un rôle dans l'organisation nucléaire et la modification des protéines.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire avec des niveaux élevés dans le rein, le pancréas et le muscle squelettique, et des niveaux plus faibles dans le cerveau, le cœur, le foie, les poumons et le placenta.
• Elle est modifiée post-traductionnellement par phosphorylation et conjugaison de type ubiquitine (Ubl), ce qui peut réguler son activité et ses interactions.
• Elle est soumise à l'épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des fonctions distinctes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 250 à 550 de HIRA humain, ciblant une région interne ; cette conception minimise l'interférence des modifications post-traductionnelles aux extrémités.
• Ce produit est validé par knock-out (KO), ce qui signifie que le signal de l'anticorps est spécifiquement supprimé dans les échantillons déficients en HIRA ; il est recommandé d'inclure des contrôles KO appropriés dans vos expériences.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 112 kDa ; assurez une séparation protéique adéquate en utilisant un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 8%) et validez avec un marqueur de poids moléculaire.
• En immunohistochimie (IHC-P), les protocoles de récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps doivent être optimisés pour votre type de tissu spécifique, en tenant compte de l'expression élevée dans le rein, le pancréas et le muscle squelettique.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; envisagez un appariement avec une paire d'anticorps compatible si une détection quantitative est requise.

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