[KO Validé] Anticorps polyclonal de lapin anti-ECE1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42892

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ECE1

• L'endothéline-converting enzyme 1 (ECE1) est une métalloprotéase dépendante du zinc qui catalyse la conversion de la big endothéline-1 en endothéline-1, un peptide vasoactif puissant.
• L'ECE1 est une protéine membranaire de type II à passage unique, principalement localisée sur la membrane cellulaire, où elle exerce son activité enzymatique.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes (A, B, C, D) qui présentent des profils d'expression tissu-spécifiques, notamment dans les cellules endothéliales, le cœur, le placenta et le rein.
• L'enzyme est impliquée dans l'homéostasie et la pathogenèse cardiovasculaires, avec un rôle dans la régulation de la pression artérielle et le remodelage vasculaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler l'activité et la stabilité de l'enzyme.
• Les mutations du gène ECE1 sont associées à la maladie de Hirschsprung, ce qui souligne son importance dans le développement du système nerveux entérique.
• UniProt annote l'ECE1 avec des mots-clés tels qu'ancre de signal, liaison disulfure et variante pathologique, indiquant ses caractéristiques structurelles et sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 670–770) de l'ECE1 humain, qui partage une forte homologie chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le western blot, une bande d'environ 87 kDa est attendue ; cependant, la variation des isoformes et les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner des décalages de migration. Il est recommandé d'optimiser les conditions réductrices.
• En immunohistochimie (IHC-P), la récupération d'antigène est recommandée en raison de la nature transmembranaire de la cible. Utilisez des contrôles tissulaires appropriés exprimant l'ECE1, tels que le rein ou le cœur.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), la perméabilisation est nécessaire pour accéder à l'épitope intracellulaire. Validez la localisation du marquage sur la membrane cellulaire.
• Lors de la mise en place d'un ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de capture bien caractérisé et utilisez un standard d'ECE1 recombinant pour la quantification.

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