[Validé KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-Cytokératine 20 (KRT20) pour WB, IF/ICC, ELISA - P35900

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Cytokératine 20

• La cytokératine 20 (KRT20), également connue sous le nom de CK-20, K20 ou protéine IT, est une protéine de filament intermédiaire de kératine de type I qui forme des hétérodimères avec les kératines de type II pour assembler le réseau cytosquelettique dans les cellules épithéliales.
• Elle joue un rôle critique dans le maintien de l'organisation des filaments de kératine spécifiquement dans les épithéliums intestinaux, contribuant à l'intégrité cellulaire et à la résistance mécanique.
• Lors de la phosphorylation, KRT20 participe à la régulation de la sécrétion de mucine dans l'intestin grêle, liant la dynamique de la kératine aux fonctions sécrétoires de l'intestin.
• La protéine est codée par le gène KRT20 et appartient à la grande famille des gènes de kératine, qui comprend plusieurs isoformes spécifiques aux tissus.
• Au niveau sous-cellulaire, KRT20 se localise dans le cytoplasme, où elle s'intègre au réseau de filaments intermédiaires.
• L'expression est principalement restreinte à l'épithélium intestinal, y compris les cellules luminales de la muqueuse colique, mais elle est également détectée dans les cellules de Merkel de la muqueuse buccale kératinisée (gingivale, palatine et les bourgeons gustatifs de la langue).
• Les modifications post-traductionnelles, en particulier la phosphorylation, modulent sa fonction ; la protéine est classée comme phosphoprotéine et est associée à l'apoptose, aux structures enroulées en hélice (coiled-coil) et à l'identification du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'analyse par WB, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires épithéliales intestinales telles que Caco-2 ou HT-29, ou des homogénats tissulaires du côlon ou de l'intestin grêle. Validez l'anticorps dans votre matrice d'échantillons spécifique, car l'intensité du signal peut varier.
• En IF/ICC, assurez-vous d'une perméabilisation adéquate pour permettre à l'anticorps d'accéder au réseau de filaments intermédiaires cytoplasmiques. Le co-marquage avec d'autres marqueurs épithéliaux (par exemple, E-cadhérine) peut aider à confirmer le contexte tissulaire.
• Comme l'immunogène couvre les acides aminés 245 à 424 du domaine central en bâtonnet (rod domain), l'anticorps peut reconnaître les formes phosphorylées et non phosphorylées. Pour les études dépendantes de la phosphorylation, une validation orthogonale est recommandée.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat suggère une utilité dans les organismes modèles courants ; cependant, vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre configuration expérimentale, en particulier pour les tissus non humains.

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