[Validé KO] Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-CSDE1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - O75534

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CSDE1

• CSDE1, également connu sous le nom de protéine contenant un domaine de choc froid E1, UNR (protéine du gène en amont de N-ras) ou D1S155E, est une protéine de liaison à l'ARN contenant des domaines de choc froid. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, contribuant à sa diversité fonctionnelle.
• Elle est essentiellement impliquée dans le turnover des ARNm couplé à la traduction, médiant en particulier la déadénylation et la dégradation de l'ARNm FOS via le principal déterminant d'instabilité de la région codante (mCRD) en collaboration avec d'autres protéines de liaison à l'ARN. Références associées : PMID:11051545 PMID:15314026
• CSDE1 est nécessaire à la formation efficace des granules de stress cytoplasmiques, qui sont des sites de triage des ARNm lors d'un stress cellulaire. Références associées : PMID:29395067
• Lors d'une infection microbienne par le rhinovirus humain, CSDE1 est requis pour l'initiation interne de la traduction de l'ARN viral.
• La protéine se localise dans le cytoplasme et peut être trouvée à la fois dans les granules de stress et les corps P, reflétant son rôle dynamique dans le métabolisme des ARNm.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques (ubiquitination), qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• Des études structurales ont aidé à caractériser l'architecture du domaine de choc froid de CSDE1, essentielle pour la reconnaissance et la liaison à l'ARN.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 369-600, situés dans la région C-terminale de CSDE1 humain. Cette région peut englober des domaines de liaison à l'ARN ; ainsi, l'anticorps peut reconnaître la forme pleine longueur et certaines isoformes. Validez dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 89 kDa est attendue. La validation KO confirme la spécificité ; envisagez d'utiliser un lysat de cellules KO comme contrôle négatif pour vérifier l'identité de la bande.
• En immunofluorescence (IF/ICC) et immunoprécipitation (IP), confirmez la localisation sous-cellulaire et la liaison dans des conditions physiologiques pertinentes. Optimisez la fixation et la perméabilisation pour l'IF.
• Pour l'ELISA, envisagez un protocole indirect standard et titrez à la fois l'antigène de revêtement et la concentration d'anticorps pour déterminer les conditions de travail optimales.
• La réactivité croisée rapportée inclut l'humain et la souris. Pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence dans la région immunogène avant utilisation.

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