Anticorps polyclonal de lapin anti-CDK2 validé par KO pour WB, IHC-P, ELISA - P24941

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CDK2

• La kinase 2 dépendante des cyclines (CDK2), également connue sous le nom de protéine kinase p33 ou CDKN2, est une sérine/thréonine-protéine kinase essentielle à la progression du cycle cellulaire. Elle favorise la transition G1-S et la progression de la phase S en phosphorylant des substrats clés tels que RB1, NPM1 et NPAT. Références associées : PMID:10499802, PMID:10995386, PMID:11051553
• CDK2 est activée par la cycline E au début de la phase S et par la cycline A2 à la fin de la phase S et pendant la phase G2, régulant ainsi la réplication de l’ADN, la duplication des centrosomes et la transcription des gènes des histones. Références associées : PMID:10995387, PMID:11051553
• Sa localisation subcellulaire comprend le noyau, le centrosome, le corps de Cajal, le cytoplasme et l’endosome, ce qui reflète ses divers rôles dans le contrôle du cycle cellulaire et le métabolisme de l’ADN.
• CDK2 participe à la réponse aux dommages de l’ADN et à sa réparation en phosphorylant BRCA2, NBN et ERCC6, modulant ainsi la recombinaison homologue et le maintien des télomères. Références associées : PMID:15800615, PMID:20195506, PMID:21319273, PMID:28216226, PMID:29203878
• CDK2 phosphoryle le régulateur épigénétique EZH2, favorisant le maintien de H3K27me3 et l’inactivation des gènes, et régule également la stabilité et l’activité de facteurs de transcription tels que MYC et FOXP3. Références associées : PMID:20935635, PMID:19966300
• Les modifications post-traductionnelles de CDK2 comprennent l’acétylation et la S-nitrosylation, et son activité kinase nécessite de l’ATP et du magnésium. Le poids moléculaire calculé de l’isoforme humaine est d’environ 33,9 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 200–298) de CDK2 humain ; tenez compte de la localisation de cet épitope lors de la conception d’expériences de blocage ou de compétition.
• Pour le Western blot (WB), une bande spécifique autour de 34 kDa est attendue ; validez la détection dans une lignée cellulaire exprimant CDK2 (par exemple HeLa ou HEK293) et confirmez la spécificité à l’aide de lysats de cellules knockout (KO) pour CDK2, si disponibles.
• En immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), les conditions de récupération antigénique (par exemple tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) peuvent nécessiter une optimisation selon votre type de tissu.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter le titrage des anticorps de capture et de détection ; envisagez d’utiliser cet anticorps polyclonal dans une paire appariée avec un anticorps monoclonal anti-CDK2.
• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, vérifiez la cohérence entre les lots pour les expériences critiques, en particulier lors du passage d’un lot de production à un autre.

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