Anticorps polyclonal de lapin anti-anhydrase carbonique 2 (CA2), validé par KO, pour WB et ELISA - P00918

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'anhydrase carbonique 2 (CA2)

• L'anhydrase carbonique 2 (CA2) est une enzyme cytosolique qui catalyse l'hydratation réversible du dioxyde de carbone en bicarbonate et protons, une réaction essentielle à la régulation du pH, au transport ionique et à la résorption osseuse. Références associées : PMID:11327835, PMID:11802772, PMID:11831900

• La CA2 peut également hydrater la cyanamide en urée, ce qui indique une spécificité de substrat plus large. Références associées : PMID:10550681, PMID:11015219

• La protéine stimule l'activité d'échange chlorure-bicarbonate de SLC26A6, la reliant ainsi au transport ionique épithélial. Référence associée : PMID:15990874

• La CA2 est essentielle à la différenciation des ostéoclastes et à la résorption osseuse, ses mutations provoquant une ostéopétrose. Référence associée : PMID:15300855

• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme et la membrane cellulaire, comme l'indiquent les mots-clés UniProt et les données expérimentales.

• La CA2 est une métalloenzyme à zinc et est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation.

• Elle participe à la sécrétion de liquide dans la chambre antérieure de l'œil et contribue à la régulation du pH intracellulaire dans l'épithélium du duodénum lors de l'absorption des peptides couplée aux protons.

• La protéine appartient à la famille des alpha-anhydrases carboniques et est également connue sous les noms d'anhydrase carbonique II (CA-II), de déshydratase du carbonate II et de CAC.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 250 de la CA2 humaine, ce qui peut conférer une réactivité interspécifique avec des espèces présentant une forte homologie de séquence, comme la souris.
• Pour le western blot, une bande d'environ 29 kDa est attendue ; il convient d'utiliser des contrôles positifs appropriés et de valider l'anticorps dans le système d'échantillonnage pertinent.
• Pour les applications ELISA, il est recommandé d'optimiser la concentration de revêtement et les conditions de détection, car les performances peuvent varier selon le format du test.
• Pour garantir la spécificité, il est conseillé d'effectuer une validation par extinction ou invalidation génique dans le système cellulaire d'intérêt.

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