[Validé par KO] Anticorps polyclonal de lapin anti-Ajuba pour WB, ELISA - Q96IF1

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'Ajuba

• Ajuba est une protéine d'échafaudage contenant un domaine LIM, codée par le gène AJUBA, impliquée dans l'assemblage de divers complexes protéiques qui régissent le destin cellulaire, l'organisation du cytosquelette et la transcription des gènes.
• Elle contribue à l'intégrité des jonctions cellule-cellule des épithéliums en reliant les récepteurs adhésifs basés sur les cadhérines au cytosquelette d'actine, renforçant ainsi l'adhésion cellulaire.
• Ajuba agit comme un corépresseur transcriptionnel pour plusieurs facteurs, dont SNAI1 et SNAI2/SLUG, pour supprimer l'expression de l'E-cadhérine, et sert également de corépresseur dépendant des HDAC pour un sous-ensemble de gènes cibles de GFI1.
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, notamment le cytoplasme, le cytosquelette, la membrane cellulaire, les jonctions cellulaires, le noyau, le centrosome et les corps P, reflétant ses rôles multiples.
• Dans la régulation mitotique, Ajuba module l'activité de la kinase AURKA, contribuant à l'engagement et à la progression mitotique.
• Elle intervient dans la signalisation de l'hypoxie en faisant le lien entre les prolyl hydroxylases et VHL, favorisant ainsi la dégradation efficace de HIF1A dans des conditions normoxiques.
• Ajuba régule négativement la voie de signalisation Hippo en antagonisant la phosphorylation de YAP1, influençant ainsi le contrôle de la taille des organes et la tumorigenèse.
• La protéine contient des domaines LIM qui médient les interactions protéine-protéine et la liaison du zinc, et elle subit un épissage alternatif et une phosphorylation, ce qui peut moduler ses diverses activités cellulaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région couvrant les acides aminés 201–290, située dans la partie centrale d'Ajuba ; cette conception peut offrir une bonne spécificité entre les isoformes.
• Pour le Western blot, une bande proche de 57 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des conditions réductrices et validez la détection avec des contrôles appropriés (par exemple, des lysats cellulaires knockout ou des échantillons traités par siRNA).
• Dans les applications ELISA, l'adsorption avec l'immunogène recombinant ou la protéine pleine longueur peut servir de contrôle positif ; optimisez les dilutions d'anticorps de manière empirique pour votre système de test.
• Lorsque vous travaillez sur plusieurs espèces, notez la réactivité croisée documentée avec l'humain et le rat ; vérifiez les performances dans d'autres échantillons pertinents si nécessaire.
• Étant donné l'implication d'Ajuba dans de multiples voies de signalisation, envisagez des stimuli spécifiques à une voie (par exemple, IL-1β, hypoxie) pour évaluer les changements d'expression ou de localisation de la protéine en fonction du contexte.

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