Anticorps polyclonal de lapin contre KLF6 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99612

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KLF6

• Également connu sous les noms Zf9, COPEB, CPBP et BCD1, KLF6 est un facteur de transcription à doigts de zinc de la famille des facteurs de type Krüppel.
• Il agit comme activateur transcriptionnel qui se lie aux éléments promoteurs riches en GC, régulant les gènes impliqués dans la croissance et la différenciation cellulaire.
• Il contient trois motifs à doigts de zinc de type C2H2 en C-terminal, responsables de la liaison à l'ADN et de l'activité transcriptionnelle.
• Il est localisé dans le noyau où il interagit avec les promoteurs des gènes cibles.
• Il est largement exprimé, avec des niveaux les plus élevés dans le placenta, la rate, le thymus, la prostate, les testicules, l'intestin grêle et le côlon ; une expression plus faible est observée dans le pancréas, le poumon, le foie, le cœur et le muscle squelettique.
• Il est impliqué dans le développement des lymphocytes B et peut agir comme suppresseur de tumeur dans certains contextes.
• Il peut subir un épissage alternatif, produisant des isoformes avec des rôles régulateurs potentiellement distincts.
• Il est inclus dans l'identification protéomique et constitue un composant de référence du protéome.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 40 à 200 de KLF6 humain, la région N-terminale en amont des domaines à doigts de zinc ; cette séquence peut être conservée chez la souris, ce qui correspond à la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 32 kDa ; validez l'expérience sur des lysats de contrôle positif tels que le placenta ou la rate, avec des marqueurs de poids moléculaire adaptés.
• En immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine, pensez à optimiser la récupération d'antigène et à valider sur des tissus connus pour exprimer KLF6.
• Pour l'immunofluorescence ou l'ICC, une coloration nucléaire est attendue ; ajoutez un contre-colorant DAPI pour confirmer la localisation.
• Réalisez un titrage de l'anticorps pour chaque application et type d'échantillon à l'aide d'une série de dilutions pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Lors de l'utilisation de modèles murins, réalisez des expériences de contrôle parallèles pour confirmer la réactivité croisée et la spécificité.

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