[KD Validated] MRPL11 Lapin pAb - Q9Y3B7

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine uL11m de la grande sous-unité ribosomique

• Le gène MRPL11 code la protéine uL11m de la grande sous-unité ribosomique mitochondriale, également connue sous le nom de L11mt ou MRP-L11, un composant clé de la sous-unité ribosomique 39S.
• Cette protéine est essentielle à la synthèse des protéines mitochondriales, facilitant la traduction de 13 polypeptides codés par l'ADNmt, critiques pour la phosphorylation oxydative.
• L'épissage alternatif du gène MRPL11 produit plusieurs variants de transcription, pouvant donner naissance à des isoformes protéiques distincts ayant des rôles spécifiques aux tissus ou au développement.
• MRPL11 se localise exclusivement dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans les ribosomes mitochondriaux et la présence d'un peptide de transit mitochondrial N-terminal.
• En tant que protéine ribosomique, uL11m participe à l'assemblage du ribosome, à la liaison des ARNt et à l'activité peptidyl transférase au sein du mitoribosome.
• Les études structurelles ont contribué à la compréhension des caractéristiques uniques du mitoribosome humain, y compris l'incorporation de MRPL11 au centre associé à la GTPase.
• L'identification par protéomique a confirmé l'expression de MRPL11 dans plusieurs tissus humains, validant sa présence ubiquitaire dans les mitochondries.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 91-192) du MRPL11 humain, une séquence conservée entre les isoformes ; confirmez l'identité dans votre système d'échantillon spécifique lors de l'utilisation de variants d'épissage alternatif.
• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries pour améliorer la détection, car MRPL11 est une protéine mitochondriale peu abondante.
• L'anticorps convient à l'immunoprécipitation ; optimisez le rapport anticorps/lysat et incluez des témoins négatifs appropriés pour minimiser les liaisons non spécifiques.
• Lors de l'utilisation de la validation par knockdown, vérifiez l'épuisement de MRPL11 aux niveaux de l'ARNm et de la protéine, car les pools ribosomiques résiduels peuvent fausser l'interprétation.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un couplage avec un anticorps de capture ou de détection ; titrez les deux composants pour obtenir des rapports signal/bruit optimaux.

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