[Validé KD] Anticorps polyclonal de lapin anti-GPX4 pour WB, IF-P, ELISA - P36969

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GPX4

• GPX4 (glutathion peroxydase 4) est une enzyme contenant de la sélénocystéine qui réduit directement les hydroperoxydes de phospholipides, protégeant ainsi les cellules contre la peroxydation des lipides membranaires. Références associées : PMID:40281343

• Elle joue un rôle anti-ferroptotique essentiel en empêchant l’accumulation dépendante du fer d’espèces réactives de l’oxygène lipidiques. Références associées : PMID:24439385 PMID:40281343

• Dans les plaquettes, GPX4 participe au métabolisme de l’acide arachidonique en réduisant les lipides hydroperoxydés issus de la voie de la 15-lipoxygénase. Références associées : PMID:11115402

• GPX4 peut réduire de petits hydroperoxydes solubles tels que H2O2, l’hydroperoxyde de cumène et l’hydroperoxyde de tert-butyle. Références associées : PMID:17630701 PMID:36608588

• Elle est nécessaire au développement normal des spermatozoïdes, à la fertilité masculine ainsi qu’à la maturation et à la survie des cellules photoréceptrices, comme l’ont démontré des organismes modèles.

• La protéine est présente dans les mitochondries et le cytoplasme, les testicules et les plaquettes exprimant les niveaux les plus élevés chez l’humain.

• Il existe plusieurs isoformes en raison d’une initiation alternative, et les modifications post-traductionnelles comprennent la sélénocystéine au niveau du site actif, l’hydroxylation et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (aa 30–197 de la GPX4 humaine) cible une région centrale conservée ; cet anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs isoformes de GPX4 et présenter une réactivité croisée avec les protéines de souris et de rat.
• Pour le Western blot, analyser les échantillons dans des conditions réductrices et valider la bande d’environ 22 kDa dans le lysat cellulaire ou tissulaire approprié.
• Envisager de tester l’immunofluorescence sur paraffine (IF-P) sur des coupes fixées après optimisation de la récupération antigénique.
• Compte tenu de l’activité dépendante de la sélénocystéine, veiller à ce que le système de détection soit compatible avec l’état rédox de l’échantillon.

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