[KD Validé] Anticorps monoclonal Anti-TRADD pour WB, IP, ELISA - Q15628

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRADD

• TRADD est une protéine adaptatrice qui relie TNFRSF1A/TNFR1 à FADD, médiant la cascade de signalisation conduisant à l'apoptose et à l'activation de NF-κB.
  Références associées : PMID:23955153, PMID:7758105, PMID:8612133
• La surexpression de TRADD elle-même est suffisante pour induire à la fois les voies de l'apoptose et de NF-κB, soulignant son rôle central dans les réponses cellulaires induites par le TNF.
  Références associées : PMID:7758105, PMID:8612133
• L'isoforme nucléaire de TRADD agit comme un suppresseur de tumeur en se liant à TRIP12 et en empêchant la dégradation dépendante de l'ubiquitination du suppresseur de tumeur p19ARF.
• TRADD se localise dans le noyau, le cytoplasme et le cytosquelette, reflétant ses rôles multifonctionnels dans la signalisation et les interactions structurales.
• TRADD est exprimé de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains, ce qui est cohérent avec sa fonction fondamentale dans les voies immunitaires innées et de mort cellulaire.
• En tant que glycoprotéine sujette à l'épissage alternatif, TRADD peut exister sous de multiples formes modifiées post-traductionnellement qui influencent sa fonction et sa localisation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de TRADD est d'environ 34 kDa ; utilisez un contrôle de chargement approprié et validez l'anticorps avec une lignée cellulaire connue TRADD-positive telle que HeLa ou Jurkat.
• Lors de l'immunoprécipitation, confirmez que l'anticorps peut efficacement précipiter le TRADD endogène à partir du lysat des espèces concernées (humain, souris, rat) dans des conditions non dénaturantes.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection ; envisagez d'utiliser la protéine TRADD recombinante comme standard pour les dosages quantitatifs.
• Bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat ait été démontrée, vérifiez la spécificité dans le système expérimental d'intérêt en utilisant des contrôles knockout ou knockdown si disponibles.

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