Anticorps monoclonal de lapin anti-SULT2B1 validé KD pour WB, IHC-P, ELISA - O00204

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SULT2B1

• SULT2B1 appartient à la famille des sulfotransférases cytosoliques 2B, avec les noms alternatifs d'alcool sulfotransférase et d'hydroxystéroïde sulfotransférase 2 (gène SULT2B1, alias HSST2, ARCI14).
• Fonctionne comme une sulfotransférase utilisant le 3'-phospho-5'-adénylyl sulfate (PAPS) comme donneur pour catalyser la conjugaison du sulfate. Responsable de la sulfatation du cholestérol et des 3β-hydroxystéroïdes tels que la prégnénolone et la DHEA (PubMed:12145317, PubMed:19589875, PubMed:16855051, PubMed:21855633). Références associées : PMID:12145317 PMID:19589875 PMID:16855051 PMID:21855633
• Joue un rôle critique dans le métabolisme du cholestérol épidermique, régulant la prolifération et la différenciation des kératinocytes (PubMed:28575648). Références associées : PMID:28575648
• L'épissage alternatif produit des isoformes avec des préférences de substrat distinctes : une isoforme sulfonate le cholestérol, tandis qu'une autre sulfonate la prégnénolone mais pas le cholestérol.
• Se localise principalement dans le cytoplasme (cytosol), et est également détectée dans les microsomes et le noyau, indiquant une distribution intracellulaire dynamique.
• Exprimée dans la peau (jonction stratum granulosum–stratum corneum), le placenta, la prostate, la trachée, et à des niveaux plus faibles dans l'intestin grêle et le poumon.
• Modifiée post‑traductionnellement par phosphorylation ; l'épissage alternatif produit des variants fonctionnellement distincts.
• Variant associé à une maladie liée à l'ichtyose (ARCI14), soulignant sa pertinence clinique dans les troubles cutanés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la séquence complète de SULT2B1 humaine (acides aminés 1–365), suggérant que l'anticorps reconnaît probablement la protéine native.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 41 kDa ; des bandes supplémentaires correspondant à des variants d'épissage peuvent être observées. Valider dans des tissus positifs connus (par ex., placenta, peau) et envisager des contrôles par blocage peptidique ou knockdown pour confirmer la spécificité.
• Dans les applications IHC‑P, optimiser la récupération antigénique et inclure des contrôles appropriés ; la coloration doit être cohérente avec la localisation cytoplasmique et nucléaire rapportée.
• Pour l'ELISA, associer à un anticorps apparié approprié ou utiliser directement pour la capture d'antigène ; toujours vérifier les performances avec une protéine recombinante ou des échantillons endogènes.

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