Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RHOT1/MIRO1 Validé KD - Q8IXI2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RHOT1/MIRO1

• RHOT1 (également connu sous le nom de MIRO1, ARHT1) est une nucléoside-triphosphatase (NTPase) mitochondriale atypique et un membre de la famille des GTPases Rho.
• Il est critique dans le trafic mitochondrial et le transport antérograde, régulant la distribution sous-cellulaire des mitochondries. Références connexes : PMID:12482879, PMID:16630562, PMID:22396657
• Dans des conditions de calcium élevé, RHOT1 favorise la fission mitochondriale, un processus essentiel pour la dynamique mitochondriale. Références connexes : PMID:27716788
• La protéine peut hydrolyser le GTP, l'ATP et l'UTP, démontrant une large spécificité de nucléotides. Références connexes : PMID:30513825
• RHOT1 se localise à la membrane externe des mitochondries via un domaine transmembranaire C-terminal.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur et le muscle squelettique, reflétant son rôle dans les tissus à forte demande métabolique.
• La fiche UniProt met en évidence des fonctionnalités supplémentaires telles que l'acétylation, l'épissage alternatif, la régulation par le calcium, la liaison au GTP et la formation de liaisons iso-peptidiques.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 310 à 590 de RHOT1 humain, ce qui peut fournir une reconnaissance robuste de la protéine endogène dans de multiples applications.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 71 kDa ; le poids de la protéine peut varier légèrement en raison des modifications post-traductionnelles.
• L'anticorps est indiqué pour une réactivité croisée avec des échantillons humains, de souris et de rat, soutenant son utilisation dans des organismes modèles courants ; une validation dans le système expérimental spécifique est conseillée.
• En tant qu'anticorps polyclonal, tenez compte de la cohérence d'un lot à l'autre et incluez des témoins positifs (par exemple, lysats avec knockdown ou surexpression de RHOT1) pour confirmer la spécificité.
• La validation KD suggère une adéquation pour les études de knockdown ; confirmez l'efficacité avec des contrôles siRNA ou CRISPR appropriés.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez des co-marquages spécifiques aux mitochondries pour vérifier la localisation.

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