[Validé KD] Anticorps polyclonal anti-RARG pour WB et ELISA - P13631

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur gamma de l'acide rétinoïque (RARG)

• Le RARG (récepteur gamma de l'acide rétinoïque) est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires qui fonctionne comme un facteur de transcription dépendant d'un ligand.
• Il se lie à l'acide rétinoïque tout-trans et 9-cis et forme des hétérodimères avec les récepteurs de l'acide rétinoïque X (RXR) pour réguler l'expression des gènes via les éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE), caractérisés par des motifs AGGTCA en tandem (DR1-DR5).
• En l'absence de ligand, le RARG agit principalement comme un activateur transcriptionnel en raison d'une association faible avec les corépresseurs.
• Le RARG est critique pour le développement du bourgeon des membres et, de concert avec RARA et RARB, est nécessaire pour la croissance squelettique, l'homéostasie de la matrice et la fonction de la plaque de croissance.
• La localisation est principalement nucléaire, mais il peut également être détecté dans le cytoplasme.
• Au niveau protéique, le RARG est exprimé dans les cellules endothéliales aortiques.
• La protéine contient des domaines de liaison à l'ADN de type doigt de zinc et est sujette à des modifications post-traductionnelles, notamment la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
• L'épissage alternatif conduit à plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-70) du RARG humain. Pour le Western blot, envisagez de commencer avec une plage de dilution standard et d'optimiser en fonction du rapport signal/bruit dans votre échantillon.
• Cet anticorps est validé KD, ce qui le rend adapté aux expériences de confirmation de knockdown dans les lignées cellulaires humaines ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Les applications rapportées sont WB et ELISA ; les performances dans d'autres applications (ex : IF, IHC) n'ont pas été déterminées et nécessiteraient une validation indépendante.
• La réactivité croisée a été confirmée pour l'humain ; si vous l'utilisez chez d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence et effectuez une expérience pilote.

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