[[KD Validated] Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PTBP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P26599

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PTBP1

• Le PTBP1, également connu sous le nom de hnRNP I, est une protéine de liaison à l'ARN exprimée de manière ubiquitaire, impliquée dans l'épissage des pré-ARNm et la régulation de l'épissage alternatif. Il se lie aux tractus polypyrimidines des introns pour moduler la sélection du site d'épissage.
• Il joue un rôle clé dans la régulation des événements d'épissage alternatif spécifiques aux tissus, tels que l'activation du saut d'exon de son propre pré-ARNm lors de la différenciation des cellules musculaires.
• Le PTBP1 régule l'épissage de plusieurs transcrits pertinents pour les maladies : il réprime l'inclusion de l'exon 10 de MAPT/Tau, ce qui est important dans les tauopathies. Références associées : PMID:15009664
• Il favorise le saut de l'exon 9 du CFTR en se liant à l'élément de contrôle riche en polypyrimidine (PCE), antagonisant l'inclusion de l'exon médiée par TIA1. Références associées : PMID:14966131
• Dans le métabolisme cancéreux, le PTBP1 régule l'épissage de la pyruvate kinase PKM (PKM) en réprimant l'inclusion de l'exon 9, conduisant à la production de l'isoforme PKM M2, qui soutient la glycolyse aérobie. Références associées : PMID:20010808
• Lors de l'infection par les picornavirus, le PTBP1 se lie au site d'entrée interne du ribosome (IRES) viral et stimule la traduction médiée par l'IRES, facilitant la synthèse des protéines virales. Références associées : PMID:21518806
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, cohérente avec son rôle dans le traitement des pré-ARNm.
• Le PTBP1 subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1-100) du PTBP1 humain. Cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blotting (WB), le poids moléculaire attendu est d'environ 60 kDa. Envisagez d'utiliser des contrôles de chargement appropriés et de valider la spécificité de la bande dans votre tissu cible ou votre lignée cellulaire.
• Lors de la réalisation d'une immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène peuvent devoir être optimisées pour votre type d'échantillon spécifique. Envisagez de tester différents tampons de récupération.
• En immunofluorescence (IF/ICC), la localisation nucléaire du PTBP1 doit être confirmée ; une contre-coloration nucléaire est recommandée pour vérifier la localisation.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), la nature monoclonale de cet anticorps assure une haute spécificité. Titrez la quantité d'anticorps pour obtenir une capture efficace sans fond excessif.
• L'application ELISA peut être utilisée pour la détection quantitative ; assurez-vous que les conditions de revêtement et le système de détection sont compatibles avec le format de l'anticorps.

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