Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal lapin KD validé anti-POLR2L pour WB, IHC-P, ELISA - P62875
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal lapin KD validé anti-POLR2L pour WB, IHC-P, ELISA - P62875

Numéro d'article : CM0004764

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids protéique
8kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit [Validé KD] POLR2L mAb lapin
Remarques / Alias RBP10; RPB10; RPABC5; RPB7.6; hRPB7.6; RPB10beta
Espèce Humaine
Identifiant du gène (humain) 5441
Identifiant du gène 5441
Immunogène Peptide synthétique
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Homme, Souris, Rat
SWISS P62875
Poids de la protéine 8 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de POLR2L

  • POLR2L code pour la sous-unité RPABC5, un composant commun des ARN polymérases I, II et III, également appelé RPB10, RPB7.6 ou RBP10.
  • C'est une ARN polymérase dirigée par l'ADN qui catalyse la transcription de l'ADN en ARN à partir de ribonucléosides triphosphates.
  • En tant que sous-unité commune, elle participe à la synthèse des précurseurs d'ARN ribosomique (Pol I), des ARNm et des ARN non codants (Pol II), et des petits ARN comme l'ARNr 5S et les ARNt (Pol III).
  • La protéine est localisée dans le noyau, avec un enrichissement spécifique dans le nucléole.
  • POLR2L est une protéine liant le zinc et un facteur de transcription liant les métaux.
  • Mots-clés : Structure 3D, ARN polymérase dirigée par l'ADN, Liaison aux métaux, Noyau, Identification protéomique, Proéome de référence, Transcription, Zinc.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène étant un peptide synthétique, nous recommandons de valider la spécificité de l'anticorps par des tests de blocage peptidique.
  • Pour le Western blotting, la bande attendue se situe autour de 8 kDa ; utilisez un marqueur de bas poids moléculaire et une membrane adaptés (par exemple une membrane PVDF de petite taille de pores) pour retenir la protéine.
  • Pour IHC-P, assurez-vous que les conditions appropriées de récupération d'antigène (induites par la chaleur ou enzymatiques) sont optimisées pour les protéines nucléaires.
  • En ELISA, confirmez la concentration de revêtement optimale et le tampon de blocage adapté pour l'antigène peptidique.

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