[Validé KD] Anticorps monoclonal de lapin anti-NF2/Merlin pour WB, IHC-P et ELISA - P35240

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NF2/Merlin

• NF2/Merlin (Neurofibromine-2, également appelée Schwannomine) est une protéine suppresseur de tumeur appartenant à la famille ezrine-radixine-moésine (ERM).
• Elle fonctionne comme un régulateur de la voie de signalisation Hippo, limitant la prolifération et favorisant l'apoptose, supprimant ainsi la tumorigenèse.
• Merlin se localise à la membrane plasmique, en particulier au niveau des filopodes et des ruffles, ainsi que dans le cytoplasme, le noyau et le cytosquelette, indiquant des rôles intracellulaires dynamiques.
• Elle interagit avec et inhibe le complexe ligase E3 d'ubiquitine-protéine CUL4A-RBX1-DDB1-VprBP/DCAF1, contribuant à son activité suppresseur de tumeur.
• Merlin peut inhiber la signalisation par la kinase PI3 en se liant à AGAP2, affectant les voies de survie et de prolifération cellulaire.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation régulent sa conformation et sa fonction, et elle est soumise à l'ubiquitination.
• Il existe de multiples isoformes dues à l'épissage alternatif, les isoformes 1 et 3 étant les plus largement exprimées dans les tissus adultes.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps monoclonal recombinant de lapin a été généré contre les acides aminés 347-595 du NF2/Merlin humain, une région qui peut être critique pour ses interactions fonctionnelles. Pour le Western blot, une bande d'environ 70 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles de charge appropriés et de confirmer la spécificité avec des échantillons de knockdown ou knockout.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps doivent être optimisées pour chaque type de tissu ; incluez des contrôles isotypiques et validez dans des tissus positifs et négatifs connus.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour la détection quantitative ; assurez-vous que l'antigène de revêtement est compatible avec la région de l'immunogène et validez expérimentalement la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat.
• Puisque l'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat, il est adapté aux études comparatives chez ces espèces ; cependant, vérifiez ses performances dans le système modèle pertinent.

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