Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ME1 validé KD pour WB et ELISA - P48163
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Anticorps polyclonal de lapin anti-ME1 validé KD pour WB et ELISA - P48163

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ME1 validé KD pour WB et ELISA - P48163

Numéro d'article : CM0023243

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
64kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit [Validé KD] ME1 Rabbit pAb
Remarques / Alias MES; HUMNDME; [Validé KD] ME1
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 4199
Identifiant du gène 4199
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 472-572 de la ME1 humaine (NP_002386.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P48163
Poids de la protéine 64 kDa
Expédition Sac isotherme

Contexte biologique : Fonction et localisation de ME1

  • ME1, également appelée enzyme malique dépendante du NADP ou enzyme malique 1, est codée par le gène ME1 chez l'homme.
  • Elle catalyse la décarboxylation oxydative du (S)-malate en pyruvate en présence de NADP+ et d'ions métalliques divalents, produisant du NADPH.
  • De plus, ME1 peut catalyser la décarboxylation de l'oxaloacétate, une réaction anaplérotique clé.
  • En tant que membre de la famille des enzymes maliques, ME1 est une enzyme cytosolique classée dans la famille des oxydoréductases.
  • La protéine est exprimée de manière ubiquitaire, avec une expression notable dans le foie, le placenta et le tissu adipeux blanc.
  • ME1 est modifiée post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation, ce qui influence son activité et sa régulation.
  • L'épissage alternatif du gène ME1 génère plusieurs variants de transcrits.
  • La structure cristalline de ME1 a été déterminée, ce qui permet de mieux comprendre son mécanisme catalytique.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • L'immunogène correspond à une région C-terminale (acides aminés 472-572) de la ME1 humaine, qui peut reconnaître des épitopes conservés entre espèces, ce qui correspond à la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat.
  • Pour le Western blotting (WB), une bande d'environ 64 kDa est attendue ; pensez à utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple des lysats de foie humain ou de tissu adipeux) pour vérifier la spécificité.
  • Les performances de l'ELISA peuvent dépendre des conditions de revêtement et des substrats de détection ; une optimisation utilisant la protéine ME1 recombinante comme étalon peut améliorer la sensibilité du test.
  • Compte tenu de l'expression ubiquitaire de ME1, validez les performances de l'anticorps dans le tissu ou la lignée cellulaire spécifique de votre étude pour garantir la détection de ME1 dans le contexte biologique concerné.
  • Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être confirmée par des expériences de titrage.

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