Anticorps polyclonal de lapin anti-HNRNPA2B1 validé par KD pour WB, IHC-P, ELISA - P22626

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HNRNPA2B1

• Les ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes A2/B1 (hnRNP A2/B1) sont des protéines de liaison à l'ARN multifonctionnelles qui emballent les pré-ARNm naissants en particules hnRNP, assurant la stabilité des transcrits et empêchant leur enchevêtrement. Références associées : PMID:19099192
• Elle reconnaît spécifiquement le motif de séquence A2RE sur certains ARNm (par exemple, dans les oligodendrocytes et les neurones) et médie leur transport cytoplasmique, un processus critique pour la synthèse protéique locale. Références associées : PMID:10567417
• En tant que lecteur nucléaire des modifications N6-méthyladénosine (m6A), hnRNPA2/B1 se lie aux microARN primaires (pri-miRNA) et aux pré-ARNm marqués par la m6A, favorisant le traitement des pri-miRNA par DGCR8 et modulant l'efficacité de l'épissage. Références associées : PMID:26321680, PMID:24356509
• La protéine régule également l'épissage alternatif ; par exemple, elle réprime l'inclusion de l'exon 9 dans le pré-ARNm de la pyruvate kinase PKM, favorisant la production de l'isoforme M2 avec des implications dans le métabolisme du cancer. Références associées : PMID:20010808
• Dans l'immunité innée, lors de la détection d'ADN viral nucléaire, hnRNPA2/B1 s'homodimérise, est déméthylée par JMJD6 et se transloque vers le cytoplasme où elle active la voie TBK1-IRF3, déclenchant la production d'interféron. Références associées : PMID:31320558
• Au niveau subcellulaire, hnRNPA2/B1 est principalement nucléaire mais fait la navette vers le cytoplasme, et on la trouve également dans les exosomes sécrétés et les granules cytoplasmiques ; les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la sumoylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa ; envisagez d'utiliser des contrôles de charge appropriés et validez dans des lysats humains, murins ou de rat.
• Pour l'IHC-P, des méthodes de récupération d'antigène peuvent être nécessaires ; optimisez les conditions sur des tissus témoins positifs connus pour exprimer hnRNPA2/B1.
• ELISA : Déterminez la dilution optimale de l'anticorps et la concentration d'antigène de revêtement par des expériences pilotes.
• Cet anticorps polyclonal a été produit contre un peptide interne (aa 150-250) ; vérifiez sa spécificité dans votre système d'essai, en particulier pour distinguer les isoformes.

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