[KD Validated] Anticorps polyclonal de lapin anti-GPLD1 pour WB, ELISA - P80108

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GPLD1

• GPLD1 (phospholipase D spécifique du glycanophosphatidylinositol), également connue sous les noms de phospholipase D des glycoprotéines, GPI-PLD ou phospholipase D spécifique du GPI, est une enzyme qui hydrolyse la liaison phosphatidylinositol des protéines membranaires ancrées au GPI, les libérant de la surface cellulaire. Ce clivage se produit du côté de l’inositol de l’ancrage, laissant le groupe phosphate attaché à la membrane, et module divers processus biologiques, notamment l’activation des voies de signalisation. Références associées : PMID:17720976 PMID:2760042
• La protéine est sécrétée et exerce sa fonction dans le milieu extracellulaire, ce qui concorde avec son rôle dans la libération des protéines ancrées au GPI à partir de la membrane plasmique.
• GPLD1 est une glycoprotéine appartenant à la famille des phospholipases D. Elle comporte des séquences répétées et joue un rôle clé dans le métabolisme lipidique.
• L’épissage alternatif du gène GPLD1 produit plusieurs isoformes, qui peuvent présenter des distributions tissulaires ou des activités distinctes.
• Le poids moléculaire prédit est d’environ 92 kDa (UniProt : 92 336 Da), ce qui correspond à la bande observée en Western blot.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (aa 24–160) du GPLD1 humain et peut potentiellement détecter plusieurs isoformes ou produits de clivage ; confirmez la spécificité de la bande à l’aide de contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande dominante proche de 92 kDa dans les échantillons humains ou murins (par exemple, sérum, plasma ou lysats cellulaires) ; optimisez les quantités chargées et les dilutions d’anticorps selon votre système.
• Pour l’ELISA, utilisez du GPLD1 recombinant ou un milieu conditionné provenant de cellules exprimant GPLD1 comme standard ; validez la réactivité avec le GPLD1 murin si une détection interespèces est nécessaire.
• Envisagez des étapes de pré-adsorption ou de blocage si une liaison non spécifique est observée, et incluez toujours un contrôle négatif (par exemple, un lysat issu d’une délétion de GPLD1) lorsque cela est possible.

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