[Validé KD] mAb de lapin anti-glucose-6-phosphate isomérase pour WB, ELISA - P06744

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la glucose-6-phosphate isomérase

• Catalyse la conversion de l'alpha-D-glucose-6-phosphate en bêta-D-fructose-6-phosphate, deuxième étape de la glycolyse, et la réaction inverse dans la gluconéogenèse. Références associées : PMID:28803808
• Présente également des activités C2-épimérase et anomérase, interconvertissant le D-glucose-6-phosphate et le D-mannose-6-phosphate, ainsi que les formes anomériques alpha/bêta.
• Fonctionne comme facteur de motilité autocrine (AMF), un facteur angiogénique sécrété qui stimule la motilité des cellules endothéliales. Références associées : PMID:11437381
• Agit comme neuroleukine (NLK), un facteur neurotrophique qui soutient la survie des neurones spinaux et sensoriels. Références associées : PMID:11004567 PMID:3352745
• Libéré par les lymphocytes T stimulés par la lectine pour induire la sécrétion d'immunoglobulines. Références associées : PMID:11004567 PMID:3352745
• Localisation subcellulaire : majoritairement cytoplasmique, mais également sécrétée.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, l'hydroxylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
• Associé à l'anémie hémolytique héréditaire lorsqu'il est muté (mots-clés : variant pathologique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de la GPI humaine ; pensez à valider la réactivité dans votre système d'échantillons humain avant des expériences à grande échelle.
• Pour le WB, utilisez des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines et attendez une bande autour de 63 kDa ; validez l'efficacité du knockdown avec des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, optimisez le revêtement de l'antigène et la dilution de l'anticorps pour garantir la spécificité ; envisagez d'utiliser des réactifs de détection appariés pour les tests quantitatifs.
• L'anticorps étant validé par KD, confirmez l'extinction génique dans votre dispositif expérimental et incluez des contrôles shRNA/siRNA non ciblés.

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