[Validé KD] Anticorps monoclonal de lapin anti-CD98/SLC3A2 pour WB, IF/ICC, FC, ELISA - P08195

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD98/SLC3A2

• SLC3A2 (4F2hc, CD98) est une glycoprotéine transmembranaire de type II qui sert de chaîne lourde pour de multiples transporteurs d'acides aminés hétérodimériques, s'associant avec les chaînes légères de la famille SLC7 (SLC7A5–SLC7A11). Références associées : PMID:10574970 PMID:10903140 PMID:11557028

• L'hétérodimère SLC3A2-SLC7A5 (LAT1) médie le transport sodium-indépendant des grands acides aminés neutres et des hormones thyroïdiennes, et est crucial pour l'activation de mTORC1 via l'absorption de leucine dans les lysosomes. Références associées : PMID:10574970 PMID:11389679 PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 (xCT) échange la cystine extracellulaire contre le glutamate intracellulaire, soutenant la synthèse du glutathion et l'équilibre redox. Références associées : PMID:34880232

• Au-delà du transport, SLC3A2 module la signalisation des intégrines, favorisant l'étalement cellulaire, la migration et la progression tumorale. Références associées : PMID:11121428 PMID:15625115

• SLC3A2 agit comme un récepteur pour l'entrée du virus de l'hépatite C (VHC) via le complexe SLC7A5, et pour le parasite du paludisme Plasmodium vivax dans les globules rouges immatures.

• Exprimé de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le rein, le placenta et le testicule, SLC3A2 se localise à la membrane plasmique (apicale/basolatérale), aux lysosomes, aux mélanosomes et aux jonctions cellulaires.

• Mots-clés : Acétylation, Liaison disulfure, Glycoprotéine, Phosphoprotéine, Conjugaison Ubl – suggérant une régulation post-traductionnelle extensive.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène recombinant (aa 206-630) correspond au grand ectodomaine de SLC3A2, qui est bien conservé ; l'anticorps est censé détecter la cible dans des conditions dénaturées (WB) et natives (IF/ICC, FC).
• Pour le Western blot, plusieurs bandes autour de 57–71 kDa sont observées en raison d'une N-glycosylation hétérogène ; un traitement avec la PNGase F peut simplifier le profil des bandes.
• Pour l'immunofluorescence, des protocoles de fixation et de perméabilisation (par exemple, méthanol ou Triton X-100) peuvent être nécessaires pour accéder aux pools intracellulaires de SLC3A2 dans les lysosomes.
• La réactivité croisée fournie est pour l'humain ; pour d'autres espèces, vérifier l'homologie de séquence de la région immunogène et effectuer une validation spécifique à l'espèce.
• Pour la cytométrie en flux, l'anticorps peut être utilisé pour détecter le SLC3A2 à la surface cellulaire ; envisager d'utiliser un protocole de coloration sur cellules vivantes avec des contrôles isotypiques appropriés.

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