Anticorps monoclonal Anti-BUB1 validé KD pour WB, ELISA - O43683

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BUB1

• Kinase sérine/thréonine du point de contrôle mitotique, également connue sous le nom de BUB1A, codée par le gène BUB1. Essentielle pour le point de contrôle de l'assemblage du fuseau (SAC) et l'alignement correct des chromosomes pendant la mitose.
• Nécessaire pour la localisation au kinétochore de multiples protéines de point de contrôle, y compris CENPF, BUB1B, CENPE, MAD2L1, PLK1 et AURKB, assurant ainsi une signalisation SAC robuste.
• Forme un complexe avec BUB3 qui inhibe le complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C) en phosphorylant son activateur CDC20 ; phosphoryle également MAD1L1 et BUB3.
• Favorise la localisation centromérique de TOP2A, contribuant à une bonne ségrégation des chromosomes. Références associées : PMID:35044816
• Joue un rôle crucial dans la définition de la localisation de SGO1, affectant ainsi la cohésion des chromatides sœurs et la ségrégation des chromosomes.
• Agit comme substrat pour APC/C-Cdh1 et médie la mort cellulaire en réponse à une mauvaise ségrégation des chromosomes, supprimant la tumorigenèse spontanée.
• Se localise dans le noyau, concentré au niveau du centromère et du kinétochore sur les chromosomes pendant la mitose.
• Fortement exprimé dans les testicules et le thymus ; expression plus faible dans le côlon, la rate, les poumons et l'intestin grêle. Associé aux tissus ayant un indice mitotique élevé. Mots-clés : Structure 3D, Épissage alternatif, Apoptose, Liaison ATP, Cycle cellulaire, Division cellulaire, Centromère, Chromosome, Partition des chromosomes, Interaction hôte-virus, Déficience intellectuelle, Kinase, Kinétochore, Mitose, Liaison nucléotide, Noyau, Phosphoprotéine, Microcéphalie primaire, Kinase sérine/thréonine-protéine, Transférase, Conjugaison Ubl.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un fragment N-terminal (aa 1-150) de BUB1 humain ; confirmez la spécificité pour la protéine pleine longueur et les variants d'épissage potentiels dans votre système en utilisant des contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, attendez-vous à des bandes autour de 115–122 KDa en raison de multiples isoformes ; validez avec des marqueurs de poids moléculaire et considérez l'utilisation du statut validé KD comme preuve de spécificité.
• La performance en ELISA peut dépendre du format de l'antigène de revêtement ; optimisez les conditions de revêtement et le titrage de l'anticorps pour obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
• La réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été rapportée ; si vous l'étendez à d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence et effectuez une validation expérimentale.

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