[KD Validé] Anticorps monoclonal de lapin anti-ADAR1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55265

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ADAR1

• ADAR1 (également appelé DRADA, p136, IFI-4) est une adénosine désaminase spécifique de l'ARN double brin qui catalyse la conversion de l'adénosine en inosine dans l'ARN double brin (édition A-to-I de l'ARN). Cette modification post-transcriptionnelle peut altérer la reconnaissance des codons, l'épissage, la stabilité et la structure de l'ARN.
  Références associées :
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  PMID:7972084

• La protéine joue un rôle essentiel dans le métabolisme de l'ARN cellulaire et viral. Les substrats cellulaires incluent les récepteurs neurotransmetteurs (GRIA2, HTR2C, GABRA3) et la protéine associée au cancer de la vessie BLCAP, dont l'édition modifie les séquences d'acides aminés et les propriétés fonctionnelles.

• ADAR1 présente des rôles doubles dans l'infection virale : il peut exercer des effets antiviraux (par exemple, inhiber la réplication du VHC par hyper-édition) ou proviraux (par exemple, augmenter la réplication du HDV, MV, VSV et VIH-1). Certains effets sont indépendants de l'édition, comme la suppression de la kinase antivirale PKR/EIF2AK2.

• ADAR1 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau et le poumon. L'isoforme 5 est surexprimée dans les astrocytomes et son expression augmente avec le grade tumoral.
  Références associées :
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• Au niveau subcellulaire, ADAR1 se localise dans le cytoplasme, le noyau et le nucléole, ce qui reflète ses rôles divers dans le traitement de l'ARN et l'immunité innée.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination ; il contient des domaines de liaison au zinc et à l'ARN. Des mutations d'ADAR1 sont associées au syndrome d'Aicardi-Goutières (AGS6), une maladie auto-immune.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 610–810 de l'ADAR1 humain, ciblant la région C-terminale. Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 136 kDa, mais des bandes spécifiques d'isoforme peuvent être observées ; validez en utilisant des contrôles positifs connus.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d'optimiser la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps avec des tissus présentant une expression élevée connue (par exemple, cerveau ou poumon). Une co-coloration avec des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la localisation cytoplasmique ou nucléaire.
• Pour les applications ELISA, associez l'anticorps à un anticorps de capture ou de détection adapté et validez-le dans la matrice d'échantillon appropriée pour garantir sa spécificité pour ADAR1.

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