[Validé KD] Anti-ACSS2 Lapin PolymAb® pour WB, ELISA - Q9NR19

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ACSS2

• L'ACSS2, également connue sous le nom d'acétyl-CoA synthétase 1 (AceCS1), est une enzyme cytoplasmique qui catalyse la production d'acétyl-CoA à partir d'acétate, l'acétate étant le substrat préféré par rapport au propionate. Références associées : PMID:10843999, PMID:28003429, PMID:38369012
• Elle n'utilise pas le butyrate ou le crotonate comme substrats. Références associées : PMID:38369012
• En cas de privation de glucose, l'AMPK phosphoryle l'ACSS2, entraînant sa translocation nucléaire où elle interagit avec TFEB pour fournir localement de l'acétyl-CoA pour l'acétylation des histones au niveau des promoteurs des gènes lysosomaux et de l'autophagie, favorisant ainsi la survie tumorale. Références associées : PMID:28552616
• L'ACSS2 agit également comme un coactivateur lié à la chromatine pour l'expression des gènes neuronaux, critique pour la consolidation de la mémoire, en maintenant l'acétyl-CoA pour l'acétylation des histones au niveau des loci des gènes de la mémoire (Par similitude).
• Elle catalyse la conversion du lactate en lactoyl-CoA, élargissant ainsi ses rôles métaboliques. Références associées : PMID:39561764
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, reflétant ses doubles fonctions métaboliques et de régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est annotée avec des mots-clés tels qu'Activateur, Liaison ATP, Ligase, Métabolisme des lipides, Phosphoprotéine et Régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide N-terminal (aa 50-150) de l'ACSS2 humaine ; cette région est conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée humain/souris/rat.
• Dans le Western blot, l'ACSS2 endogène migre généralement à environ 79-80 kDa ; vérifiez la spécificité de la bande à l'aide de témoins appropriés (par exemple, des échantillons après knockdown ou knockout).
• Pour les applications ELISA, associez à un anticorps de détection approprié et validez à l'aide de la protéine recombinante ACSS2 ou de lysats cellulaires d'échantillons positifs connus.
• Le statut de validation par knockdown de l'anticorps indique sa pertinence pour les études de confirmation de silencement génique ; cependant, les chercheurs doivent effectuer une validation indépendante dans leur contexte expérimental.

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