Anticorps polyclonal KCNK9 (Lapin) pour WB, ELISA - Q9NPC2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KCNK9

• KCNK9 (TASK-3) est un canal potassium rectifiant sortant dépendant de la tension qui s'ouvre lors du flux sortant de K+, un mode de régulation essentiel pour la repolarisation et l'établissement du potentiel de membrane au repos.
  Références connexes : PMID:11042359 PMID:11431495 PMID:26919430
• L'acidification extracellulaire modifie la sélectivité ionique du canal, passant de K+ à Na+ via la protonation du capteur de pH His-98, entraînant un état inactivé de type C crucial pour la signalisation dépendante du pH.
  Références connexes : PMID:22948150 PMID:38630723
• La protéine forme des homodimères et des hétérodimères fonctionnels (par exemple avec KCNK3 ou KCNK1), créant des canaux aux propriétés régulatrices et de régulation distinctes.
  Références connexes : PMID:23169818 PMID:38630723
• Dans les neurones, KCNK9 hyperpolarise le potentiel de membrane au repos pour limiter l'excitabilité basale, mais soutient la génération de potentiels d'action à haute fréquence une fois le seuil franchi, contribuant ainsi au comportement de décharge rapide.
• L'expression tissulaire est prédominante dans le cervelet, l'hippocampe, la rétine, la glande surrénale, le rein et le poumon, où il médie des courants sensibles au pH et régule la sécrétion hormonale (par exemple, l'aldostérone).
• La localisation subcellulaire comprend la membrane plasmique, la membrane interne mitochondriale et les projections dendritiques, reflétant des rôles fonctionnels divers.
• Les mutations de KCNK9 sont associées à une déficience intellectuelle (syndrome BIBARS), soulignant son importance dans le neurodéveloppement.
• Des caractéristiques structurelles supplémentaires incluent de multiples hélices transmembranaires, une N-glycosylation et des sites de liaison métallique, caractéristiques de la famille des canaux potassium à deux pores.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour la détection par Western blot du KCNK9 endogène, attendez-vous à une bande près du poids moléculaire prédit de 42 kDa. Validez la réactivité dans des lysats de cervelet ou de glande surrénale humain, de souris ou de rat — des tissus connus pour leur expression.
• L'immunogène correspond à un peptide N-terminal (aa 1-100) ; envisagez des tests de blocage par peptide ou des essais de compétition pour confirmer la spécificité de la bande.
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale et assurer une détection linéaire du peptide cible ou de la protéine recombinante.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés, tels que des lignées cellulaires surexprimant KCNK9 et des échantillons knockout, pour valider les performances de l'anticorps dans votre système expérimental spécifique.

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